Akut Dissemine Ensefalomiyelit-MS: Fark Nasıldır?

ADEM ve MS: Bunlar nasıl aynıdır

Akut yayılmış ensefalomiyelit (MSEM) ve multipl skleroz (MS) inflamatuar otoimmün bozukluklardır. Bağışıklık sistemimiz vücuda giren yabancı istilacılara saldırarak bizi korur. Bazen, bağışıklık sistemi yanlışlıkla sağlıklı dokulara saldırır.

ADEM ve MS'te saldırının hedefi miyelin, merkezi sinir sistemi boyunca (MSS) sinir liflerini kaplayan koruyucu izolasyondur. Miyelin hasarı beynin vücudun diğer bölgelerine geçmesini zorlaştırıyor. Bu, hasar gören alana / bölgelere bağlı olarak çok çeşitli semptomlara neden olabilir.

ADEM'in belirtileri aniden ortaya çıkar MS'den farklı olarak:

> Kafa karışıklığı

ateş

bulantı

kusma

• baş ağrısı
• Çoğu zaman, ADEM bir olay tek bir olaydır Kurtarma genellikle günler içinde başlar ve insanların çoğunluğu tam bir iyileşme gösterir altı ay içinde MS ömür boyu sürer MS hastalığında nükseden-düzelmekte olan formlarda semptomlar ortaya çıkar ve devam eder, ancak sakatlığın birikmesine yol açabilir MS'in aşamalı formları olan insanlar sürekli bozulma ve sürekli sakatlık yaşarlar.
• Kim alır? Kim alır?
• Her yaşta ADEM gelişebilir, ancak 1 yaşından küçük çocuklarda görülme olasılığı daha yüksektir 0 yaşında. Aslında, Ulusal Çoklu Skleroz Derneği'ne göre, ADEM vakalarının yüzde 80'inden fazlası, 10 yaşından küçük insanlarda görülür. Diğer vakaların çoğu, 10-20 yaş arasındaki insanlarda görülür. ADEM nadiren erişkinlerde teşhis edilir. Uzmanlar, ADEM'in Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yılda 125, 000 ila 250, 000 kişide 1'i etkilediğine inanıyor.

Erkeklerde kızlardan daha sık görülür, zamanın yüzde 60'ında erkekleri etkiler ve tüm etnik gruplarda dünyada görülür. Kışın ve ilkbaharda yazdan ve sonbahardan çok görünme olasılığı daha yüksektir. ADEM genellikle enfeksiyonlardan aylar sonra gelişir. Nadiren, bir bağışıklama ile tetiklenebilir. Doktorlar her zaman tetikleyici olayı tanımlayamazlar.

MS, her yaşta gelişebilir. Bununla birlikte, genelde 20 ila 40 yaş arasında teşhis konur, 32 tanesinin ortalama yaşıdır. MS, kadınların iki katı oranında kadınlara saldırıyor ve hastalık insidansı Kafkaslar'da diğer etnik kökenden daha yüksek.Ekvatordan uzaklaştıkça daha yaygın hale gelir. Uzmanlar, ABD'nin Birleşik Devletler'de yaklaşık 400, 000 kişiyi ya da 100, 000 kişiden yaklaşık 90 kişiyi etkilediğine inanıyor. MS kalıtsal değil, ancak araştırmacılar, MS geliştirme konusunda genetik yatkınlık olduğuna inanıyorlar. Bir birinci derece akrabasına - bir kardeşe ya da ebeveyn - gibi MS'e sahip olmak riski biraz arttırır.

Teşhis Teşhisi

Benzer semptomlar ve beynin üzerinde lezyon veya yara izi olması nedeniyle, ADEM'in başlangıçta bir MS saldırısı olarak yanlış teşhis edilmesi kolaydır. MS genellikle birden fazla saldırı içeriyorsa, ADEM genel olarak tek bir saldırıdan oluşur. Bu durumda beynin bir MRG'si yardımcı olabilir.

Devamını oku: Neden çoklu skleroz sayımları hakkında ikinci bir fikir edinmek "

MR daha eski ve yeni lezyonları ayırt edebilir Beyindeki çok sayıda daha eski lezyon varlığı MS ile daha tutarlıdır Eski lezyonların olmaması

Bununla birlikte, ADEM'deki birkaç anahtar faktör, ani ateş, konfüzyon ve muhtemelen komadan oluşan MS'den ayırır MS hastalarında nadiren görülür Çocuklardaki benzer semptomların ADEM olma olasılığı daha yüksektir.

ADEM'i MS'den ayırmaya çalışırken doktorlar ayrıca şunları da yapabilir:

hastalığın geçmişi ve aşıları yakın geçmişini de içeren tıbbi geçmişinizi isteyin

belirtilerinizi sorma

için kontrol etmek için bir bel patlaması yapın (omurga musluğu) menenjit ve ensefalit

gibi omurilik sıvısındaki enfeksiyonlar, ADEM

• ile karıştırılabilecek diğer enfeksiyon veya durum tiplerini kontrol etmek için kan testleri yapar Sebepler ADEM'in nedeni iyi anlaşılmamıştır. Bununla birlikte, uzmanların uyarısı var d, tüm vakaların yarısından çoğunda viral veya bakteriyel enfeksiyon sonrasında belirtiler ortaya çıkar ve kızamık, kabakulak veya kızamıkçık için aşılandıktan sonra çok nadiren ortaya çıkar. Fakat bazı vakalarda, nedensel bir olay bilinmemektedir ve ADEM'den önce aşılama nadirdir.
• Çoğu araştırmacı, MS'in viral veya çevresel bir tetikleyici ile birlikte hastalığı geliştirmeye yönelik bir genetik yatkınlığından kaynaklandığına inanmaktadır.
• Hiçbir koşul bulaşıcı değildir.
• Tedavi Tedavisi

ADEM tedavisinin amacı beynin iltihaplanmasını durdurmaktır. İntravenöz ve oral kortikosteroidler iltihaplanmayı azaltmayı amaçlar ve genellikle ADEM'i kontrol edebilir. Daha zor durumlarda, intravenöz immünoglobülin tedavisi önerilebilir. Uzun süreli ilaçlar gerekli değildir.

MS'in şu anda tedavisi yok. Hastalığın modifiye edici ilaçları, uzun vadede relapsa neden olan MS'in tedavisinde kullanılır. Bununla birlikte, bu ilaçların ilerleyici MS'li insanlar için hiçbir yararı yoktur. Son zamanlarda, ilerleyici MS formlarının tedavisi için yeni bir ilaç onaylanmıştır. Hedefe yönelik tedaviler bireysel semptomları yönetmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Devamını oku: Multipl skleroz (MS) tedavileri "

Görünüm Uzun vadeli görünüm

İnsanlardan yaklaşık yüzde 80'i tek bir ADEM atağı geçirmekte ve birçoğu hastalıktan sonra aylar içinde tamamen düzelmektedir. ADEM ikinci bir saldırı, ilk birkaç ay içinde ortaya çıkar.

Sürekli bozulmayla sonuçlanabilecek daha şiddetli vakalar nadirdir. Genetik ve Nadir Hastalık Bilgi Merkezi'ne göre, ADEM teşhisi konan kişilerin "küçük bir kesimi" nihayetinde MS geliştiriyor.

MS zamanla kötüleşir ve bir tedavi yoktur. Tedavi devam ediyor olabilir.