Kronik lenfositik Lösemi: Risk Faktörleri, Semptomlar ve Tanı

Kronik Lenfositik Lösemi Nedir? Lösemi, kan hücrelerinizi ve kan oluşturan dokularınızı ilgilendiren bir kanser türüdür Her biri farklı kan hücrelerini etkileyen birçok lösemi türü vardır. Kronik lenfositik lösemi (CLL) lenfositleri etkiler.

Lenfositler bir çeşit beyaz kan hücresidir CLL, B hücreleri olarak da adlandırılan B lenfositlerini etkiler Normal B hücreleri kanında dolaşır ve vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur Kanserli B hücreleri normal B hücreleri gibi enfeksiyonlarla savaşmaz Kanserli B hücrelerinin sayısı kademeli olarak arttıkça normal lenfositleri bir araya getirir ve kemik iliği yetmezliğine neden olur. >

Uzmanlar CLL'ye neyin neden olduğunu bilmiyorlar.

Semptomlar KLL Belirtileri Nelerdir?

CLL'li bazı kişilerin belirtileri olmayabilir ve kanseri ancak rutin bir kan testi sırasında keşfedilebilir. Belirtileri sergilerseniz, genellikle şunları içerir:

yorgunluk

ateş

• sık infeksiyonlar veya hastalık
• açıklanamayan veya istenmeyen kilo kaybı
• gece terlemesi
• Doktorunuz fizik muayene sırasında dalak, karaciğer veya lenf düğümlerinizin genişlediğini görebilir. Bunlar, kanserinizin bu organlara yayılmış olduğunun işaretleri olabilir. Bu, sıklıkla ileri KLL vakalarında ortaya çıkar. Bu olur sana, boynunda ağrılı topaklar veya karnında dolgunluk veya şişlik hissi hissedebilirsiniz.

Risk Faktörleri KLL için Risk Faktörleri Nelerdir?

CLL, 40 yaşın altındaki insanlarda nadiren teşhis edilir. Genellikle 70 yaşın üzerindeki insanlarda bulunur. Kadınları erkeklerden daha fazla etkilemektedir. Rus veya Doğu Avrupa kökenli Yahudi halklarda daha sık görülür.

Teşhis ve Evreleme KLL nasıl teşhis ve evrelendirilir?

Teşhis

Doktorunuz KLL'ınız olduğundan şüphelenirse, teşhisini onaylamak için çeşitli testler uygulayabilirler. Örneğin, muhtemelen aşağıdaki testlerden birini veya birkaçını sipariş edeceklerdir.

Beyaz Kan Hücresi Diferansiyelli Tam Kan Sayımı (CBC)

Doktorunuz, bu kan testini, farklı beyaz kan hücrelerinin türleri de dahil olmak üzere kanınızdaki farklı hücre türlerini ölçmek için kullanabilir. KLL'niz varsa, normalden daha fazla lenfosit sahibi olursun.

İmmünoglobülin Testi

Doktorunuz bu kan testini, enfeksiyonlarla savaşacak kadar antikorunuz olup olmadığını öğrenmek için kullanabilir.

Kemik İliği Biyopsisi

Bu prosedürde doktorunuz test için kemik iliğinizin bir örneği almak için kalbinize veya göğüs kemiğinize özel bir tüp içeren bir iğne takacaktır.

CT Tarama

Doktorunuz bu taramayla oluşturulan resimleri göğüs veya karnınızdaki şişmiş lenf nodlarını aramak için kullanabilir.

Evrelendirme

CLL teşhisi konduğunuzda, doktorunuz hastalığın boyutunu ölçmek için daha fazla test isteyecektir.Bu, doktorunuzun kanser evrenini sınıflandırmanıza yardımcı olur ve bu da tedavi planınızı yönlendirir. KLL'nizi gerçekleştirmek için, doktorunuz muhtemelen kan testleri yaptırarak alyuvar sayımı ve spesifik kan lenfosit sayısını elde edecektir. Ayrıca muhtemelen lenf düğümlerinizin, dalağınızın veya karaciğerinizin genişlemiş olup olmadığını kontrol edeceklerdir.

Sınıflamanın "Rai" sistemi altında, CLL 0'dan 4'e kademelendirilmiştir. Rai evresi 0 CLL en az şiddetli, Rai evresi 4 en şiddetli. Tedavi amacıyla, aşamalar aynı zamanda risk seviyelerine gruplanır. Rai evre 0 düşük risk, Rai evre 1 ve 2 orta risk ve Rai evre 3 ve 4 yüksek risk, Amerikan Kanser Derneği açıklıyor.

Tedavi KLL için Tedavi Nelerdir?

Düşük riskli KLL'iniz varsa, doktorunuz size muhtemelen yeni semptomları bekleyip izlemenizi önerir. Hastalığınız yıllar boyunca kötüleşemez veya tedavi gerektirmez. Bazı insanlar asla tedaviye ihtiyaç duymazlar.

Düşük riskli KLL'nin bazı durumlarda, doktorunuz tedavi önermektedir. Örneğin:

kalıcı, tekrarlayan enfeksiyonlar

düşük kan hücresi sayısı

• yorgunluk veya gece terlemesi
• ağrılı lenf nodları
• Orta veya yüksek riskiniz varsa CLL, doktorunuz muhtemelen hemen tedaviye devam etmenizi önerir.
• CLL'yi tedavi etmek için doktorunuz şu öneride bulunabilir:

Kemoterapi

CLL'nin başlıca tedavisi olan bu prosedür, kanser hücrelerini öldürmek için ilaçları kullanmayı gerektirir. Doğru ilaçlara bağlı olarak, bunları intravenöz veya oral olarak alabilirsin.

Radyasyon

Bu prosedürde, kanser hücrelerini öldürmek için yüksek enerjili parçacıklar veya dalgalar kullanılır. Ağrılı şişmiş lenf düğümleriniz varsa, radyasyon terapisi onları küçültmenize ve ağrınızı hafifletmeye yardımcı olabilir.

Kan Transfüzyonları

Eğer kan hücre sayımlarınız düşükse, artırmak için damardan (IV) bir kan dolaşım yoluyla kan nakli yaptırmanız gerekebilir.

Kemik iliği veya Periferik Kan Stem Hücresi Transplantasyonu

Eğer yüksek riskli KLL'iniz varsa, bu tedavi bir seçenek olabilir. Kemik iliği ya da genellikle bir aile üyesi olan bir bağışçının kanı kök hücreleri alarak ve yeni bir bağışıklık sistemi kurmaya yardımcı olmak için vücudunuza nakledilmesini içerir.

Komplikasyonlar Tedavide Olası bir Komplikasyon Var mı?

Kemoterapi bağışıklık sisteminizi zayıflatarak sizi enfeksiyonlara karşı daha savunmasız bıraktı. Kemoterapi sırasında anormal seviyelerde antikor gelişebilir ve düşük kan hücresi sayımı yapabilirsiniz.

Kemoterapinin diğer yaygın yan etkileri şunlardır:

yorgunluk

saç dökülmesi

• ağız yaraları
• iştah kaybı
• bulantı ve kusma
• Bazı durumlarda, kemoterapi gelişimine katkıda bulunabilir Diğer kanserler.
• Radyasyon, kan nakli ve kemik iliği veya periferik kan kök hücre nakli yan etkileri de beraberinde getirebilir. Tedavinizin beklenen yan etkileri hakkında doktorunuzla konuşun. Size hangi belirtilerin ve yan etkilerin tıbbi bakım gerektirdiğini söyleyebilirler.

Görünüm KLL için Uzun Vadeli Görünüm Nedir?

KLL için hayatta kalma oranları çok çeşitlidir. Yaşınız, cinsiyetiniz, kromozom anomalileri ve kanser hücresi özellikleri, bakış açınızı etkileyebilir. Hastalık nadiren iyileşti, ancak çoğu insan CLL ile uzun yıllar yaşıyor, Amerikan Kanser Derneği rapor ediyor.

Dava için doktorunuza danışın. Kanserinizin ne derece ilerlediğini anlamanıza yardımcı olabilirler. Ayrıca, tedavi seçeneklerinizi ve uzun vadeli bakış açınızı tartışabilirler.