Jambon Testi: Amacı, Prosedür ve Sonuçlar

Ham testi nedir?

Ham testi, doktorunuzun vücudundaki kırmızı kan hücrelerinin durumunu belirlemesine yardımcı olan bir kan testidir. Thomas Ham, tasarladı. Test doktorunuza belirli tipteki edinilmiş ve doğuştan kan hastalıklarını teşhis etmesine yardımcı olabilir. Kan hücrelerinin kırılganlığını test etmek için bir kan örneğini hafif asitte ıslatmayı içerir.

Doktorlar Ham testi sıklıkla kullanmazlar. Akış sitometrisi testi yavaş yavaş onu değiştiriyor.

Amaç Ham testinin amacı nedir?

Kanınızdan bir damla milyonlarca kırmızı kan hücresi içerir. Dolaşım sisteminiz boyunca sürekli hareket ederler, organlarınızı ve dokularınızı oksijen ile dışarı gönderirler ve atıkları uzaklaştırırlar. Sağlıklı kırmızı kan hücreleri, vücudunuzun organlarının düzgün çalışması için hayati önem taşımaktadır. Kırmızı rengi, hemoglobin adı verilen bir kimyasaldan gelir. Bu, demir taşıyan ve oksijen taşıyan bir proteindir. Kırmızı kan hücreleriniz her 120 günde bir ölür ve kemik iliğiniz sürekli olarak yenilerini üretmektedir.

Doktorunuz paroksismal gece hemoglobinüri (PNH) ya da konjenital displaziropoetik anemi (CDA) teşhisine yardımcı olmak için bu testi kullanabilir. Bunların ikisi de kan koşulları.

Hazırlık Ham testi için nasıl hazırlanırsiniz?

Bu test için özel hazırlıklar gerekli değildir. Varfarin (Coumadin) gibi kan tinerlerini kullanıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz. Doktorunuz bazı ilaçları almayı bırakmanızı tavsiye edebilir.

Procedure Ham testi sırasında ne olur?

Kolundan bir kan örneği vermeniz gerekecek. Bu, aşağıdaki adımları içerir:

1. Bir sağlık personeli, alanı temizleyecektir.
2. İğneyi damarına sokarlar ve kanı ekli bir tüp içine çekerler.
3. Bir numune için yeterli miktarda kan çektiğinde, iğne çıkarılır ve sarmalanırlar.
4. Sonra kan numunesini analiz için bir laboratuara göndereceklerdir.

Sonuçlar Sonuçlar ne anlama gelir?

Normal sonuçlar

Eğer kırmızı kan hücreleri asit çözeltisinde kırılgan değilse sonuç normaldir. Normal bir sonuç negatif bir okuma olarak gösterilir.

Anormal sonuçlar

Aşağıda anormal sonuçlara neden olabilecek iki durum bulunmaktadır:

Paroksismal gece hemoglobinüri

PNH, genetik olmadığı anlamına gelen nadir görülen bir hastalıktır. Kırmızı kan hücrelerinin erken ölmesine ve yeni hücrelerin yanlış üretilmesine neden olur. Kırmızı hücreler, kandaki başka bir madde tarafından hasara karşı duyarlı hale gelir. Bu bozukluk, kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositleri etkiler. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonla savaşıyor. Trombositler kanamayı önleyen küçük kan hücreleridir.

Birleşik Devletler Ulusal Tıp Kütüphanesi, edinilen bu hastalığın hem erkeği hem de kadınları etkilediğini ve çoğunlukla erken ergenlik döneminde ortaya çıktığını belirtti.Hafif semptomlarınız varsa bu bozukluğun tedavisi folat ve demir replasmanıdır. İnsanlar ayrıca daha şiddetli vakalarda steroid alırlar. Aşırı durumlarda, kemik iliği nakilleri bozukluğu tedavi edebilir. Bozukluk şu nedenlere neden olabilir:

• tekrarlayan enfeksiyonlar
• özellikle sabah
• sabahı koyu renkli idrar, yorgunluk
• nefes darlığı
• anormal soluk cilt
• sırt ağrısı
• karın ağrısı > baş ağrısı
• artmış venöz kan pıhtılaşma eğilimi veya tromboz
• Konjenital dyseryropoietic anemi

CDA nadir kan hastalığı kalıtım yoluyla alınır. Doktorlar genelde onu hemoglobin sentezinde azalmaya ya da talasemi içeren anemi gruplarına dahil ediyorlar. Azalan üretim nedeniyle vücutta alyuvarların yetersiz kalmasına neden olur. Bu, dolaşım sisteminin organlara ve dokulara yeterli miktarda oksijen vermesini önler. Bozukluk şu nedenlere neden olabilir:

yorgunluk

• zayıflık
• baş dönmesi büyüleri
• anormal soluk ciltler
• cildin sararması veya sarılık
• karaciğer hastalığı
• Eğer CDA varsa, doktorunuz sahip olduğunuz üç türün hangisini belirlemeniz gerekir.

CDA tipi 1 hafif dereceli anemiye neden olur. Doktorlar genellikle erken çocukluk döneminde teşhis koyarlar. Demir aşırı yüklenmesine neden olabilir. Bu tipteki alışılmış tedaviler, aşırı demirin vücuttan çıkarılmasına yardımcı olan şelasyon tedavisidir. Bu durumdaki insanlarda gözlerin ve cildin sararması yaygın bir durumdur.

CDA türü 2 hafif ila şiddetli olabilir. Doktorlar genellikle gençlerin başlarında teşhis koyarlar.

safra taşı

• kalp hastalığı
• diyabet
• siroz
• CDA türü 3 nispeten hafif semptomlara neden olur. Bu tip kişiler genellikle yetişkinlikte bir teşhis alıyor. Görme engelliliğine ve beyaz kan hücrelerinin kanserine neden olabilir.

Riskler Ham testinin riskleri nelerdir?

Herhangi bir kan testinde olduğu gibi, bu testin iğne bölgesinde az miktarda morarma riski vardır. Nadiren de olsa, kan çekildikten sonra damar şişebilir. Bu gerçekleşirse, her gün birkaç kez yerine sıcak bir sıkıştırma uygulayın. Kanamalı bir rahatsızlığınız varsa veya varfarin (Coumadin) veya aspirin gibi bir kan teneffüsü kullanıyorsanız, devam eden kanamalar bir sorun teşkil edebilir.

Tedaviler CDA ve PNH Tedavileri

Kan nakli, CDA için ortak bir tedavi yöntemidir. Vücudunuzda oluşan fazla miktardaki demirleri çıkarmak için de ilaç kullanmanız gerekir. Aşırı durumlarda, bir kemik iliği nakli gerekebilir. Araştırmacılar bu türe etkili olacak gen terapisi bulamadılar.

PNH tedavisi demir ve folat replasmanıdır. Doktorunuz steroidler de reçete edebilir. Doktorlar sıklıkla PNH ile ilişkili kan pıhtını tedavi etmek için warfarin (Coumadin) kullanır, çünkü kan inceltir ve tromboz riskini azaltır. Aşırı bir durumunuz varsa, bir kemik iliği nakline ihtiyacınız olabilir.