Aort Koarktasyonu

Aort Koarktasyonu Nedir?

Aort koarktasyonu (Nedenleri, Belirtileri ve Teşhis) CoA) aortanın konjenital bir malformasyonudur ve durum aortik koarktasyon olarak da bilinir, ya ad aortun daralmasını gösterir

Aorta vücudunuzdaki en büyük damar olup, yaklaşık bir çapı vardır. bahçe hortumu.Aort kalbin sol ventrikülünü terkeder ve vücudunuzun ortasından göğüs yoluyla karın bölgesinden geçer ve daha sonra alt ekstremitelerine taze oksijenleştirilmiş kan tedarik etmek için dalıyor.Bu daralma veya daralma önemli arter azalmış oksijen akışı ile sonuçlanabilir.

Aortun daralmış kısmı genellikle kalbin tepesine yakın aorta kalpten çıkar. Bir hortumda bir bükülme gibi davranıyor. Kalbiniz, oksijen açısından zengin kanları vücuda pompalamaya çalıştıkça, kan kekten geçmekte sorun yaşar. Bu, vücudunuzun üst bölümlerinde yüksek tansiyona neden olur ve vücudunuzun alt bölümlerine kan akışını azaltır.

Bir doktor genelde doğumdan hemen sonra CoA'ya tanı koyar ve cerrahi olarak tedavi edecektir. CoA'lı çocuklar genellikle normal, sağlıklı yaşamlar için büyür. Bununla birlikte, çocuğunuz, CoA'sı daha yaşlanıncaya kadar tedavi edilmezse, yüksek tansiyon ve kalp problemleri riski altındadır. Yakın tıbbi izleme gerekebilir.

Tedavi edilmeyen CoA vakaları genellikle ölümcüldür, 30-40 yaşlarındaki insanlar kalp hastalığından veya kronik yüksek tansiyon komplikasyonlarından ölür.

Semptomlar Aort Koarktasyonunun Belirtileri Nelerdir?

Yenidoğanlarda Belirtiler

Yenidoğanlardaki semptomlar, aort daralmasının ciddiyetine göre değişir. Kids Health tarafından yapılan açıklamaya göre, CoA kullanan yenidoğanların çoğu belirtiler göstermiyor. Geri kalanın nefes darlığı ve beslenmesi zor olabilir. Diğer semptomlar terleme, yüksek tansiyon ve konjestif kalp yetmezliği.

Yaşlı Çocuklarda ve Yetişkinlerde Belirtiler

Hafif olgularda, çocuklar ömrünün sonuna kadar herhangi bir belirti göstermeyebilir. Belirtiler ortaya çıkmaya başladığında şunları içerebilir:

• soğuk eller ve ayaklar
• burun zarları
• göğüs ağrısı
• baş ağrısı
• nefes darlığı
• yüksek tansiyon
• baş dönmesi
• bayılma

Nedenler Aortik Koarktasyona Neden Olur?

CoA, konjenital kalp malformasyonlarının birkaç yaygın tipinden biridir. KoA tek başına görülebilir. Ayrıca, kalpteki diğer anormalliklerle de görülebilir. CoA, erkeklerden kızlara göre daha sık görülür. Ayrıca, Shone'un kompleksi ve DiGeorge sendromu gibi diğer konjenital kalp kusurlarıyla da ortaya çıkar. CoA cenin gelişimi sırasında başlar, ancak doktorlar nedenlerini tam olarak anlamıyor.

Geçmişte doktorlar, CoA'nın Kafkas halklarında diğer ırklardan daha sık meydana geldiğini düşünüyorlardı. Bununla birlikte, daha yeni araştırmalar, CoA prevalansındaki farklılıkların farklı algılama oranlarından kaynaklanabileceğini önermektedir.Araştırmalar, tüm ırkların kusurla eşit derecede doğacağına işaret ediyor.

Neyse ki çocuğunuzun CoA ile doğma şansı oldukça düşüktür. Kids Health, CoA'nın kalp kusurlarıyla doğan tüm çocukların yalnızca yüzde 8'ini etkilediğini belirtti. Hastalık Kontrol Merkezlerine göre, yaklaşık 10 000 yeni doğanın 4'ünde CoA var.

Teşhis Aort Koarktasyonu Nasıl Teşhis Edildi?

Yeni doğanın ilk muayenesinde genellikle CoA açığa çıkacaktır. Bebeğinizin doktoru bebeğin üst ve alt ekstremiteleri arasındaki kan basıncındaki farklılıkları fark edebilir veya bebeğinizin kalbini dinlerken kusurun karakteristik seslerini duyabilir.

Bebeğinizin doktoru CoA'dan şüpheleniyorsa, daha doğru bir teşhis için ekokardiyografi, MR veya kardiyak kateterizasyon (aortografi) gibi ek testler isteyebilirler.

Tedaviler Aort Koarktasyonu için Tedavi Seçenekleri Nelerdir?

doğumdan sonra CoA için yaygın tedaviler arasında balon anjiyoplasti veya ameliyat bulunmaktadır.

Balon anjiyoplasti, daralmış arterin içine bir kateteri yerleştirmeyi ve daha sonra bunu genişletmek için arterin içine bir balonu şişirmeyi içerir.

Cerrahi tedavi, aortanın "kıvrımlı" kısmının çıkarılmasını ve yerini almasını gerektirebilir. Bebeğinizin cerrahı daralmayı bir greft kullanarak atlamak ya da daraltılmış kısmı genişletmek için bir yama oluşturarak seçebilir.

Çocukluk çağında tedavi gören yetişkinler, CoA'nın herhangi bir tekrarlamasını tedavi etmek için daha sonra hayatta ek cerrahi yapılmasını gerektirebilir. Aort duvarının zayıf alanına ek onarımlar gerekli olabilir. CoA tedavi edilmediği takdirde, CoA'lı insanlar genelde kalp yetmezliği, rüptüre aorta, felç veya diğer koşulların 30-40'ında ölürler.

Outlook Uzun Vadeli Görünüm Nedir?

KoA ile ilişkili kronik yüksek kan basıncı:

• kalp hasarı
• anevrizma
• inme
• prematüre koroner arter hastalığı

Kronik yüksek kan basıncına yol açabilir:

• böbrek yetmezliği
• karaciğer yetmezliği
• retinopatide görme kaybı

CoA kullanan insanlar, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri ve beta-blokerler gibi yüksek tansiyon kontrol ilaçları kullanmaları gerekebilir.

CoA'ya sahipseniz, aşağıdakileri yaparak sağlıklı bir yaşam tarzı sağlamanız gerekir:

• Hafif aerobik egzersiz yapın. Sağlıklı bir kilo vermek ve kardiyovasküler sağlık sağlamak için yararlıdır. Aynı zamanda kan basıncınızı kontrol etmeye yardımcı olur.
• Halter gerilimi gibi yorucu egzersizlerden kaçının, çünkü kalbinize daha fazla stres katar.
• Tuz ve yağ alımını en aza indirin.
• Hiçbir tütün ürünü içmeyin.