Jardiance | Yan Etkiler, Dozaj, Kullanımlar ve Daha Fazlası

ÖNEMLİ BİLGİLER

Bu ilaç bazı insanlara vücut suyunu ve tuzunu (dehidrasyon) kaybedebilir. Dehidrasyon belirtileri baş dönmesi, bayılma hissi, başın çarpması veya zayıf yönleridir, özellikle ayağa kalktığınızda. Bu belirtileri fark ederseniz, doktorunuza başvurun.

Maya enfeksiyonu

Bir maya enfeksiyonu belirtileri alırsanız ne yapmanız gerektiğini doktorunuzla konuşın:

• Kadınlarda görülen belirtiler arasında vajinal koku, beyaz veya sarımsı vajinal akıntı ve vajinal kaşıntı yer almaktadır.
Erkeklerdeki belirtiler arasında kızarıklıklar, kaşıntı, şişme ve penis döküntüleri sayılabilir. Ayrıca penis çevresindeki deride ağrı ve penisin kötü kokulu boşalması içerebilirler.

Ketoasidoz
Bu ilaç, diyabetik ketoasidoza neden olabilir. Bu, diyabetin ölümcül olabilen ciddi bir komplikasyonudur. Vücudunuz ketonlar olarak adlandırılan yüksek kan asitleri seviyesine ulaştığında olur. Bu durum insülin ile tedavi edilmelidir. Ketoasidoz gelişirse, doktorunuz bu ilacı geçici veya kalıcı olarak bırakmanız gerekebilir.

Üriner sistem enfeksiyonları
Bu ilaç ciddi üriner sistem enfeksiyonlarına neden olabilir. Üriner sistem enfeksiyonu bulgusu varsa hemen doktorunuza bildirin. Belirtiler, idrar yaparken yanma hissi, bulanık idrar ve pelviste ağrı içerebilir.

Jardiance nedir?

Bu ilaç reçeteli bir ilaçtır. Oral tablet olarak bulunur.

Bu ilaç kombinasyon terapisinin bir parçası olarak kullanılabilir. Bu, diğer ilaçlarla birlikte almanız gerektiğini gösterir.

Niçin kullanılır?

Bu ilaç sodyum-glukoz taşıyıcı 2 (SGLT2) olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir.

Amlodipin, kalbindeki arterler tıkandığında kalbinize daha kolay kan akışına yardımcı olmak için kullanılır.

Nasıl Çalışır

Bu ilaç sodyum-glukoz taşıyıcı 2 (SGLT2) olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir. Bir ilaç sınıfı, benzer şekilde çalışan ilaçları belirtir. Genellikle benzer koşulları tedavi etmek için kullanılırlar. Bu ilaç böbreklerinizde kandaki şekeri kaldırmak için çalışır ve şekeri idrara taşır.

Yan etkiler Geçici yan etkiler

Daha yaygın görülen yan etkiler

Amlodipin ile en sık görülen yan etkiler arasında şunlar bulunur:

• idrar yolu enfeksiyonu. Semptomlar şunları içerebilir:
  • bulutlu idrar
  • ağrısı pelvisinizden veya sırttan
  • idrar ile attığınızda yanma hissi

Ciddi yan etkiler

Bu ciddi yan etkilerin herhangi biriyle karşı karşıya kalırsanız, doktorunuzu arayın uzakta. Belirtileriniz hayati tehlike arzetiyorsa veya tıbbi acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız, 9-1-1'i arayın.

• Dehidrasyon. Semptomlar şunları içerebilir: özellikle
  • maya enfeksiyonu ayağa kalktığınızda,
  • baş dönmesi
  • bayılmış hissi
  • şaşkınlık
• zayıflığı.Kadınlarda görülebilecek belirtiler arasında şunlar sayılabilir:
  • vajinal koku
  • beyaz veya sarımsı vajinal akıntı
  • vajinal kaşıntı
• Erkeklerdeki belirtiler şunları içerebilir:
  • kızarıklık, kaşınma veya penis şişmesi
  • döküntüsü penis
  • penise gelen kötü kokulu deşarj
  • penis çevresindeki ciltte ağrı (999) düşük kan şekeri (hipoglisemi). Semptomlar şunları içerebilir:
• uyuşukluk
  • baş ağrısı
  • karışıklık
  • zayıflık
  • açlık
  • sinirlilik
  • terleme
  • sinir bozucu hissi
  • hızlı kalp atışı
  • alerjik reaksiyonlar.
• Cildinizdeki yüz, boğaz, dudak ve diğer alanların şişmesi
  • yutma veya solunum zorluğu
  • cildinizde kırmızı, kırmızı bölgeler (< böbrek sorunları
  • artmış kolestrol seviyeleri
  • diyabetik ketoasidoz. Semptomlar şunları içerebilir:
• aşırı susama
• normalden daha sık idrara çıkma
• bulantı
  • kusma
  • karın ağrısı
  • zayıflık
  • nefes darlığı
  • meyvayı kokularan nefes
  • Karışıklık
  • Eczacı Tavsiyesi Bu ilaç uyuşukluğa neden olmaz.
  • Etkileşimler Geçimlilik, diğer ilaçlarla etkileşime girebilir
  • Jardiance, alacağınız diğer ilaçlar, şifalı otlar veya vitaminlerle etkileşim kurabilir. Bu nedenle doktorunuz tüm ilaçlarınızı dikkatli bir şekilde yönetmelidir. Bu ilacın aldığınız başka bir şeyle nasıl etkileşim kurabileceği konusunda merak ediyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Not: Tüm eczanelerinizi aynı eczanede doldurarak, ilaç etkileşim şansınızı azaltabilirsiniz. Bu şekilde, bir eczacı olası ilaç etkileşimlerini kontrol edebilir.

Alkol etkileşimi

Alkol kullanımınızı sınırlayın. Alkol içmek kan şekeri kontrolünüzü düşürebilir ve şeker hastalığına yakalanırsanız hipoglisemi riskinizi artırabilir.

Bu ilaca müdahale edebilen ilaçlar

Su tutma amaçlı ilaçlar (diüretik)

hidroklorotiyazid

furosemid

Bu ilaçlar idrar oranını arttırır. Yetenek aynı zamanda idrar miktarını artırabilir, bu nedenle bu ilaçları birlikte almak dehidrasyon riskini artırabilir.

• İnsülin salınımına neden olan ensülin veya ilaçlar
• klorpropamid

glipizid

glimepirid

• gliburid
• tolbutamid
• tolazamid
• repaglinid
• nateglinid >> > Jardiance ve bu ilaçların hepsi kan şekeri seviyenizi düşürür. Bu ilaçlarla Hakimiyet almak, kan şekeri seviyenizin çok düşük olmasına (hipoglisemi) neden olabilir.
• AMLODİPİN UYARILARI
• Yüksek kolestrollü kişiler
• Bu ilaç, kolestrol seviyenizi artırabilir. Zaten yüksek kolesterolünüz varsa, doktorunuz kolestrolünüzü yakından izleyecek ve gerekirse tedavi edecektir.

Hamile kadınlar

Amlodipin kategori C gebelik uyuşturucusudur. Bu iki şey anlamına gelir:

Annelerde ilaç alındıktan sonra hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar fetusa olumsuz etkiler gösterdi.

İlacın fetüsü nasıl etkilediğinden emin olmak için insanlarda yeterli sayıda çalışma yapılmamıştır.
Hamiliyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Bu ilaç gebelik sırasında ancak potansiyel fayda fetüsün potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır.

Emziren kadınlar
Bu ilacın anne sütünden geçip geçmediği bilinmiyor. Siz ve doktorunuz bu ilacı alıp almamaya veya emzirmeye karar vermelidir.

1. Çocuk
2. için Bu ilacın çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Alerjiler

Bu ilaç şiddetli bir alerjik reaksiyona neden olup, şu gibi semptomlara neden olur:
nefes darlığı

boğazınızın veya dilin şişmesi
kovanlar

Bu ilacı tekrar almayın; şimdiye kadar empagliflozin veya başka herhangi bir bileşen için alerjik bir reaksiyon geçirdiniz. Yeniden almak ölümcül olabilir.
Dozaj Yetiştirme Şekli Nasıl Alınır

• Olası tüm dozajlar ve formlar burada bulunmayabilir. Dozunuz, formunuz ve ne sıklıkla aldığınıza bağlı olarak:
• yaşınız
• tedavi edilen durum

durumunuzun ağırlığı

sahip olduğunuz diğer tıbbi durumlar

için nasıl tepki vereceğiniz İlk doz

• Bu ilacı ne için kullanıyorsunuz?
• Tip 2 diyabet
• Marka:
• Yetenek
• Form:

Ağız yolu tableti

Güçlü yönler:

10 mg, 25 mg Yetişkin dozu (18 yaş ve üstü)
Jardiance tabletleri: Başlangıç ​​dozu günde bir kez sabah 10 mg'dır.
Dozlar, sabahları günde bir kez alınan 25 mg'a kadar arttırılabilir. Çocuk Dozajı (yaş 0-17 yaş)

Yetenek tabletleri:

• 18 yaşından küçük insanlar için dozaj mevcut değildir.
  • Özel hususlar
  • Böbrek Sorunları:

Jardiff tabletleri:

• Böbrek fonksiyonunuz azalırsa, doktorunuz bu ilacı almayı bırakmanızı isteyebilir. Eğer ciddi böbrek hastalığınız varsa veya diyaliz kullanıyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Eczacı Tavsiyesi Bu ilacı reçeteyi vermediğiniz takdirde ciddi riskler görürsünüz.

Eğer hiç almazsan

Bu ilacı almazsan, kan şekeri seviyeleri tehlikeli derecede yüksek seviyelere ulaşabilir. Bu, sinir hasarı, kalp rahatsızlığı, kalp krizi, inme ve gözlerinize zarar verme gibi komplikasyonlara neden olabilir.

• Dozu atlamak veya kaçırmak İlaç iyi çalışmayabilir ve kan şekeri seviyeleri doğru bir şekilde kontrol edilemeyebilir.

Çok fazla alırsanız
Çok fazla alırsanız, kan şekeri seviyeleri çok düşük olabilir.
Bir dozu kaçırırsanız yapmanız gerekenler
Bir dozu özlediyseniz, hatırladığınızda en kısa sürede çekin. Bir sonraki dozunuza kadar hatırlamıyorsanız, kaçırdığınız dozu atlayın ve normal programınıza geri dönün. Bu ilacın iki dozunu aynı anda almayın. Unuttunuz bir doz hakkında sorularınız varsa doktorunuzla konuşun.
İlaçın çalışıp çalışılmadığı nasıl anlaşılır
İlaç çalışıyorsa, kan şekeri seviyeleri düşecek veya normal aralıkta kalacaktır.
Bu ilaç uzun süreli ilaç tedavisidir.
Sabah alın.
Tableti kesebilir veya ezebilirsiniz
Bu ilacın sıcaklığı 68-77 ° F (20-25 ° C) arasında değişir.
Bu ilacı dondurmayınız.
Yüksek sıcaklıktan uzak tutun.

Kabı sıkı kapalı tutun.

Uyuşturucularınızı banyo gibi ıslanabilecek yerlerden uzak tutun. Uyuşturucularınızı nemli ve nemli yerlerden uzak tutun.

Reçeteyle doldurulabilir

• İlaçlarınızla seyahat ederken:
• İlaçlarınızı daima yanınıza veya torbaya koyun.
• Havaalanı X-ray makineleri hakkında endişelenmeyin; İlaçlarına zarar veremezler.
• İlacın açıkça tanımladığı şekilde eczanenizin hazır etiketi üretmeniz gerekebilir. İlacınızla birlikte seyahat ederken orijinal eczaneye reçeteyle işaretlenmiş kutuyu saklayın.

Bu ilacı torba bölmesine koymayın veya özellikle sıcaklık sıcağı veya dondurucu olduğunda arabada bırakmayın.

Klinik izleme:

• Kan şekeri:
• Doktorunuz empagliflozinin çalıştığından emin olmak için kan şekeri seviyenizi düzenli olarak kontrol edecektir. Doktorunuz size bir kan glikoz sayacı kullanmasını rica ediyorsa, kendi kan şekeri seviyenizi de evde izleyebilirsiniz.
• Böbrek fonksiyonu:
• Doktorunuz, empagliflozin kullanmadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak böbrek fonksiyonlarınızı kan testleriyle kontrol edecektir. Böbrek fonksiyonunuz zayıfsa veya terapi sırasında kötüleşirse, doktorunuz empagliflozin tedavinize başlamayabilir veya devam etmeyebilir.

Kolesterol düzeyi:

Doktorunuz kolestrol düzeylerini kontrol edecektir çünkü bu ilaç kolestrolünüzü artırabilir. Her eczane bu ilacı bulundurmaz, bu nedenle ileride çağrı yapın.

Birçok sigorta şirketi, marka adı Norvasc için reçeteyi onaylamadan önce bir ön izin gerektirecektir. Herhangi bir alternatif var mı?

Durumunuzu tedavi etmek için kullanılabilecek başka ilaçlar da vardır. Bazıları sizin için diğerlerinden daha uygun olabilir. Olası alternatifler hakkında doktorunuzla konuşun. Profesyoneller için Yetkinlik mesleki bilgileri

Empagliflozin mesleki bilgi

Marka:

Jardiance

Kullanım Endikasyonları

Tip 2 diyabetli erişkinlerde glisemik kontrolü artırmak için diyet ve egzersize eşlik et. Tip 1 diyabetli hastalarda veya ketoasidoz tedavisinde kullanmayın

Kontrendikasyonlar

Empagliflozin, ağır böbrek yetmezliği, son dönem böbrek hastalığı veya diyaliz için aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü Uyarılar / önlemler

Hipotansiyon:

Empagliflozin intravasküler hacim daralmasına neden olur. Empagliflozin başladıktan sonra semptomatik hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu, böbrek yetmezliği olan hastalarda, yaşlılarda, düşük sistolik kan basıncına sahip hastalarda ve diüretik hastalarda daha sık görülür.

Ketoasidoz:

Ketoasidoz, hayati tehlike oluşturan ve acilen hastaneye kaldırılması gereken bir durumdur. Empagliflozin ve diğer sodyum glukoz kotransporter-2 (SGLT2) inhibitörleri ile bildirilmiştir.

Böbrek fonksiyonlarında bozulma:

Empagliflozin serum kreatininini arttırır ve eGFR'yi düşürür. Böbrek fonksiyonlarında bozulma riski, yaşlı hastalarda ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda görülebilir. Urosepsis ve pyelonefrit:

Empagliflozin, hastanede yatmayı gerektiren urosepsis ve pyelonefrit gibi ciddi üriner sistem infeksiyonlarının raporlarıyla ilişkilendirilmiştir. İnsülin ve sülfonilürelerle birlikte kullanılan hipoglisemi:

İnsülin ve sülfonilürelerin hipoglisemiye neden olduğu bilinmektedir.Empagliflozin bu ajanlardan herhangi biriyle kombine edildiğinde hipoglisemi riski artar. Bu nedenle, hipoglisemi riskini azaltmak için düşük dozda sülfonilüre veya insülin gerekebilir. Genital mikotik enfeksiyonlar:

Empagliflozin, genital mikotik enfeksiyon riskini artırır. Kronik veya tekrarlayan genital mikotik enfeksiyon öyküsü olan hastaların mikotik jenital enfeksiyon gelişme olasılığı daha yüksekti. Uygun şekilde izleyin ve tedavi edin. Artmış düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolü (LDL-C):

Empagliflozin ile LDL-C'deki artışlar bildirildi. Uygun şekilde izleyin ve tedavi edin. Etki mekanizması

Sodyum glukoz kotransporter 2 (SGLT2), glomerular filtrattan dolaşıma geri glikozun tekrar emilmesini sağlayan baskın taşıyıcıdır. Empagliflozin, SGLT2'nin bir inhibitörüdür. SGLT2'yi inhibe ederek, empagliflozin filtrelenmiş glikozun renal reabsorpsiyonunu düşürür ve glikoz için böbrek eşiğini düşürür ve böylece üriner glikoz atılımını arttırır. Yetişkinlerde dozlama

Önerilen empagliflozin dozu, sabahları günde bir kez 10 mg'dır. Yemeklere bakılmaksızın alınabilir. İyi tolere edildiğinde doz günde bir kez 25 mg'a çıkarılabilir. Empagliflozin başlamadan önce doğru miktarda tükenme. Çocuklarda dozlama

Empagliflozinin emniyet ve etkinliği, 18 yaşından küçük hastalarda saptanmamıştır.

Yaşlılarda dozlama

Yaşa göre doz ayarlaması gerekli değildir. Yaşlılarda empagliflozin alan yan etkiler (hacim tükenmesi, idrar yolu enfeksiyonu) riski artabilir. Empagliflozin, böbrek yetmezliği olan yaşlı bireylerde (> 75 yıl) etkili olmayabilir.

Böbrek yetmezliğinde dozlama

Böbrek fonksiyonunu empagliflozin başlamadan önce ve bundan sonra periyodik olarak değerlendirin. Tahmini glomerüler filtrasyon hızı (eGFR) <45 mL / dak / 1 olan hastalarda empagliflozin başlatmayın. 73m

2

. EGFR bu seviyenin altına düşerse, empagliflozin tedavisini bırakın. EGFR ≥ 45 mL / dak / 1 ise, doz ayarlamasına gerek yoktur. 73m

2

.

Karaciğer yetmezliği dozajlaması ^{Karaciğer yetmezliğinde herhangi bir kısıtlama yoktur.} İlaç etkileşimleri ^{Diüretikler:} Empagliflozinin diüretik ile birlikte uygulanması idrarda hacim artışı ve boşluk sıklığı ile sonuçlanarak hacim tüketim potansiyelini artırabilir.

İnsülin veya sülfonilüreler:

Empagliflozinin insülin veya sülfonilürelerle birlikte uygulanması hipoglisemi riskini artırır.

Pozitif idrar glikoz testi:

İdrar glikoz testleri ile glisemik kontrolü izlemek, SGLT2 inhibitörlerini kullananlarda üriner glikoz atılımını artırdığı ve pozitif idrar glikoz testlerine neden olması nedeniyle önerilmemektedir. Glisemik kontrolü izlemek için alternatif yöntemler kullanın. Advers ilaç reaksiyonları

Empagliflozin, hacim tükenmesi, hipotansiyon, genital mikotik enfeksiyonlar, idrara çıkma artışı, böbrek fonksiyonlarında bozulma, dislipidemi, artralji ve artmış düşük yoğunluklu lipoprotein kolestrolü etkileyebilir. İzleme parametreleri

Empagliflozin ile aşırı doz halinde ani zehir kontrolü merkezine başvurun. Hastanın klinik durumu tarafından belirlendiği gibi, her zamanki destekleyici önlemleri kullanın (örn., Gastrointestinal sistemden emilmemiş materyali çıkarın, klinik izleme uygulayın ve destek tedavisi enstitüsünü kurun). Hemodiyaliz ile empagliflozinin çıkarılması incelenmemiştir. Gebelik risk faktörü

Gebelik kategorisi C:

Gebe kadınlarda empagliflozin konusunda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar bulunmamaktadır. Empagliflozin, ancak potansiyel fayda fetüsün potansiyel riskini haklı kıldığı takdirde gebelik sırasında kullanılmalıdır.

Süspansiyonun hazırlanması

N / A