Myelodisplastik Sendrom semptomları

MDS semptomları

Miyelodisplastik sendrom (MDS) semptomları

• < < pre-Lösemi Belirtileri, Nedenleri ve Tedavileri " "önceden lösemi" veya bazen "yanan lösemi" olarak bilinirdi. MDS, düşük seviyelere sahip olmana neden olabilen kan hastalıklarının bir grubudur:
• kırmızı kan hücreleri
• beyaz kan hücreleri

trombosit

MDS belirtileri kan hücrelerinin hangi türüne (veya türlerine) maruz kalındığına bağlı olarak değişiklik gösterebilir. MDS'li birçok kişide semptom yoktur veya ilk önce hafif belirtiler görülür.

Olası MDS belirtileri arasında şunlar bulunmaktadır:

1. Yorulma ve nefes darlığı

MDS, anemi olarak bilinen düşük seviyeli alyuvar hücresine neden olabilir. vücut

• Diğer semptomlar anemi öyküsü:
• soluk cilt
• baş dönmesi, baş dönmesi
• soğuk eller ve ayaklar
• genel zayıflık
• düzensiz kalp atışı
• baş ağrısı

göğüs ağrısı

Anemi semptomları zamanla kötüleşir.

2. Açıklanamayan morarma veya iğne noktaları

MDS trombositopeni veya düşük trombosit seviyelerine neden oluyorsa, bazı cilt belirtileri ile karşılaşabilirsiniz. Trombositler kanınızın pıhtılaşmasını sağlayan önemli bir bileşenidir. Kan pıhtılaşmasıyla ilgili sorunlar, purpura olarak bilinen açıklanamayan kırmızı, kahverengi veya mor morluklara ya da peteşi olarak bilinen kırmızı veya mor uç noktalara götüren kanamalara neden olabilir.

Bu belirgin noktalar deride yükseltilebilir veya düz olabilir. Genellikle kaşıntılı veya acı verici değillerdir, ancak üzerlerine bastığınızda bile kırmızı kalırlar.

3. Kolaylıkla kanama

Düşük trombosit seviyeleri, sadece hafif bir darbe veya sıyrık sonrasında bile kolayca kanamaya neden olabilir. Özellikle dişçilikten sonra, spontan burun kanamaları veya diş eti kanamaları yaşayabilirsiniz.

4. Sık infeksiyonlar ve ateş

Sık infeksiyonlar ve ateş, nötropeni olarak da bilinen düşük seviyedeki beyaz kan hücrelerinden kaynaklanabilir. Düşük bir beyaz kan hücresi sayısı lökopeni olarak bilinir. Beyaz kan hücreleri, bağışıklık sisteminizin önemli bir parçasıdır ve vücudunuz enfeksiyona karşı savaşmanıza yardımcı olur.

5. Kemik ağrısı

MDS ağırlaşırsa, kemik ağrısına neden olabilir.

Nedenler ve risk faktörleri MDS nedenleri ve risk faktörleri

MDS, kemik iliği kök hücrelerindeki bozukluktan kaynaklanır. Kemik iliği kemiklerinizin içinde bulunan maddedir. Kan hücrelerinin yapıldığı yer. Kök hücreler, kemik iliğinde bulunan ve kan hücrelerinin üretiminden sorumlu olan bir hücre türüdür.

MDS'de, bu kemik iliği kök hücreleri, düzgün oluşturulamayan anormal kan hücreleri üretmeye başlar ve çok hızlı ölür veya vücudunuz tarafından yok edilir. Bu, oksijeni taşımak, kanamayı durdurmak ve enfeksiyonlarla mücadele etmek için vücudunuzu çok az işleyen kan hücresi ile birlikte bırakır.

Bilim adamları genetik mutasyonların neden olabileceğini düşünse de, kusurlu kök hücrelere neyin sebep olduğu bilinmiyor.YTH'nin iki sınıflandırması vardır. Çoğu insanın birincil YTH veya de novo YTH'leri vardır. Primer MDS'de, bozuk kemik iliği kök hücrelerinin bilinen bir nedeni yoktur.

İkincil MDS tedavi ile ilgilidir. Genellikle kanser nedeniyle tedavi gören insanlarda görülür. Kemoterapi ve radyasyon tedavisi, kemik iliğindeki kök hücrelere zarar verebilir.

• Çeşitli faktörler MDS gelişme riskinizi artırabilir:
• önceki kemoterapi tedavisi
• daha önce radyasyon tedavisi veya radyasyona uzun süre maruz kalınması

yüksek düzeyde benzen veya toluen'e maruz kalma > MDS tanısı konan kişilerin yaklaşık yüzde 86'sı 60 yaşın üstündedir. Teşhis konduğunda yalnızca yüzde 6'sı 50 yaşın altındadır. Erkekler kadınlara oranla YTH'yi geliştirmeye daha yatkındır.

Eğer MDS gelişme riski yüksekse ve bazı belirtilere sahipseniz, doktorunuzu görmek için randevu alın.

Teşhis MDS teşhisi nasıl veriliyor?

YSB'si olan birçok insanda semptom yok veya yalnızca küçük belirtiler olduğundan, rutin bir kan testi genellikle bir şeylerin yanlış olduğunu gösteren ilk ipucudur. YTH'de kan sayımı genellikle düşüktür. Fakat bazı durumlarda, beyaz kan sayımı seviyesi veya trombosit sayıları normalden yüksektir.

Doktorunuz MDS'yi kontrol etmek için iki test daha almanızı ister: kemik iliği aspirasyonu ve kemik iliği biyopsisi. Bu işlemler sırasında, ince, oyuk bir iğne, kemik iliği, kan ve kemik örneklerini çıkarmak için kalça kemiğine sokulur.

Sitogenetik bir çalışma olarak bilinen kromozomların mikroskobik bir analizi, herhangi bir anormal kemik iliği hücresinin varlığını ortaya çıkaracaktır.

TreatmentMDS treatment

Bir allojenik kan ve kemik iliği transplantasyonu (BMT), aynı zamanda bir kemik iliği nakli veya kök hücre nakli olarak da bilinir, MDS için potansiyel tek tedavi yöntemidir. BMT, yüksek doz kemoterapi ilaçlarını, ardından verici kan ve kemik iliği infüzyonunu içerir. Özellikle yaşlı insanlar için tehlikeli bir işlem olabilir ve herkes için uygun değildir.

BMT bir seçenek değilse, diğer tedaviler semptomları azaltabilir ve akut miyeloid lösemi (AML) gelişimini geciktirebilir. Bunların bazıları:

• enfeksiyonu önlemek için kırmızı kan hücrelerinin ve trombosit sayısını artırmak için transfüzyon terapisi
• antibiyotik
• Şelasyon tedavisi, fazla ütüyü kandan uzaklaştırmak için
• büyüme faktörü tedavisi sayısını arttırmak için kırmızı veya beyaz kan hücreleri
• hızla büyümekte olan hücrelerin büyümesini öldürmek veya durdurmak için kemoterapi
• tümör supresyon genlerini uyarmak için epigenetik terapi
• Kromozomun uzun kolunu kaybeden insanlardaki kırmızı kan hücresi üretimini iyileştirmek için biyolojik terapi 5, aksi halde 5q eksi sendrom olarak bilinir

YGB belirtileri ve erken AML benzerdir. YTH'li kişilerin yaklaşık üçte biri sonunda AML geliştirir, ancak YTH'nin erken tedavisi AML'nin başlamasının gecikmesine yardımcı olabilir. Kanserin erken safhalarda tedavisi daha kolaydır, bu yüzden mümkün olan en kısa sürede tanı koymak en iyisidir.

Q & AQ & A: MDS kanserli mi?

S:

Miyelodisplastik sendrom kanser midir?

A:

Miyelodisplastik sendrom (MDS) bir kanser olarak düşünülür.Yeni kan hücreleri üreten kan hücrelerindeki hücreler hasar gördüğünde ortaya çıkan bir dizi koşuldur. Bu hasar gören kan hücreleri yeni kan hücreleri oluşturduklarında kusurlar gelişir ve normal hücrelere göre daha erken ölürler veya vücut, düşük kan sayımı ile hastadan ayrılan anormal hücreleri yok eder. MDS tanısı alan hastaların yaklaşık üçte birinde akut miyeloid lösemi, hızla büyüyen kemik iliği kanserinin ilerlemesi nedeniyle gelişir. Çoğu MDS hastasında bu durum ortaya çıkmadığı için "pre-lösemi" ve "yanan lösemi" terimleri artık kullanılmamaktadır.

Christina Chun, MPHAnswers, tıbbî uzmanlarımızın görüşlerini temsil eder. Tüm içerik kesinlikle bilgilendirici ve tıbbi tavsiye olarak düşünülmemelidir.