İDiopatik Pulmoner Fibroz (IPF) Hakkında Bilmek İstediğiniz? İdiopatik Pulmoner Fibroz <[SET:descriptiontr]İDiyopatik pulmoner fibroz (İPF) bilinen bir hastalık olmayabilir.

İDiopatik Pulmoner Fibroz (IPF) Hakkında Bilmek İstediğiniz? İdiopatik Pulmoner Fibroz <[SET:descriptiontr]İDiyopatik pulmoner fibroz (İPF) bilinen bir hastalık olmayabilir.
İDiopatik Pulmoner Fibroz (IPF) Hakkında Bilmek İstediğiniz? İdiopatik Pulmoner Fibroz <[SET:descriptiontr]İDiyopatik pulmoner fibroz (İPF) bilinen bir hastalık olmayabilir.

AKCİĞER SERTLEŞMESİ (Pulmoner Fibrozis Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi) Prof. Dr. Erdoğan Çetinkaya

AKCİĞER SERTLEŞMESİ (Pulmoner Fibrozis Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi) Prof. Dr. Erdoğan Çetinkaya

İçindekiler:

Anonim

Genel Bakış

İdyopatik pulmoner fibroz (İPF) sizin veya sevdiğiniz kişiye resmi olarak teşhis edilene kadar iyi bilinen bir hastalık olmayabilir. IPF ciğerlerindeki dokunun sertleşmesine neden olan bir akciğer hastalığıdır. Bu, hava almayı ve doğal olarak nefes almayı zorlaştırıyor. Her bir IPF vakası farklıdır, bu nedenle hastalık ilerlemesi ile ilgili spesifik ayrıntılar için doktorunuzla konuşmalısınız.

Teşhis Teşhisi

İPF'nin belirtileri ve semptomları zaman içinde yavaş yavaş gelişir. Bu da doktorların hemen teşhis etmesini zorlaştırıyor.

IPF, tipik olarak 50-70 yaş arasındaki yaşlı insanları etkiler. IPF, insanları daha sonra yaşamı etkilemektedir; tanıdan sonra ortalama yaşam süresi 3-5 yıl arasındadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda yaklaşık 30, 000 ila 40 000 yeni IPF vakası teşhis edilmektedir.

Yönetim Yönetimi ve Tedavisi

Şu anda IPF için bir tedavi mevcut değil. Bununla birlikte, belirtileri yönetmek ve azaltmak için tedavi seçenekleri mevcuttur. Tedavide temel amaç, akciğer inflamasyonunu azaltmak ve akciğer fonksiyon kaybını yavaşlatmaktır. Bu, daha kolay nefes almanızı sağlayacaktır.

En yaygın tedavi seçenekleri iltihaplanmayı kontrol altına almak ve akciğer dokusu korkusunu azaltmak için ilaçlar ve solunum ile yardımcı oksijen tedavisi içerir.

Akciğer nakline de ihtiyaç duyulabilir, ancak bu genellikle son bir tedavi basamağı olarak görülür.

Ayrıca, birkaç yaşam biçimi değişikliği yaparak İPF'ye yardımcı olabilirsiniz:

  • Şu anda yapıyorsanız, sigarayı bırakın.
  • Kilo verin ve sağlıklı bir kilo verin.
  • Tüm aşıların, ilaçların ve vitaminlerin ve takviyelerin üstünde kalın.

Solunum fonksiyonları ciddi şekilde azalırsa ciddi komplikasyonlar ortaya çıkabilir. Bilinen bazı komplikasyonlar arasında kalp yetmezliği, pnömoni, pulmoner hipertansiyon ve pulmoner emboli (akciğerlerde kan pıhtısı) bulunur. Akut alevlenmeler bir enfeksiyon, kalp yetmezliği veya pulmoner emboli sonrasında ortaya çıkabilir, ancak bunlar da sporadik olarak ortaya çıkabilir.

TakeawayTakeaway

Herhangi bir IPF belirtisi yaşıyorsanız, doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bunu bildirin. Vücudunuzu diğerlerinden daha iyi biliyorsunuz ve sağlığınıza proaktif bir yaklaşımda bulunmak çoğu zaman en iyi çözümdür.

Buna ek olarak, hastalığın nasıldığını, nasil tanındığını, teşhisi takiben ne yapılacağını ve tedavinin daha sağlıklı bir hayat yaşamanıza nasıl yardımcı olabileceğini daha iyi anlamak için burada bulunan içeriğe göz atın.