Kronik miyeloid lösemi: Teşhisini anlama

Yakın zamanda kronik miyeloid lösemi tanısı konduysanız, muhtemelen çok fazla sorunuz var. Bu tip kanser hakkında, bunun nasıl başladığı ve nedenleri hakkında bilgi edinin.

Kronik miyeloid lösemi bazen kronik miyelojen lösemi veya sadece KML olarak adlandırılır. Lösemi, kana yayılmadan önce kemik iliğindeki kan hücrelerinde başlayan bir kanser türüdür.

Kemik İliği Anlama

Kemik iliği, vücuttaki kemiklerin içinde bulunan yumuşak bir maddedir. Kan dolaşım hücreleri de dahil olmak üzere çeşitli hücre türlerinden oluşur. Bu hücreler, beyaz kan hücreleri, alyuvarlar ve trombositler gibi kan oluşturan tüm hücrelere dönüşürler. Bazı beyaz kan hücrelerine lenfositler denir ve enfeksiyonla savaşmak için çalışırlar. Kalan beyaz hücreler, kırmızı hücreler ve trombositleri içeren diğer kan hücreleri, miyeloitler olarak adlandırılır.

Kronik Myeloid Lösemi: Nedir?

CML, "kronik" olarak adlandırılır, çünkü kanserli hücrelerin uzun bir süre boyunca biriktiği uzun süreli bir hastalıktır. Hücrelerin kısmen gelişmesine izin verilir, ancak tam olarak olgunlaşmazlar. "Miyeloid" sınıflandırması, etkilenen hücrelerin tipinden gelir.

Üç aşamalı KML vardır: kronik, hızlanmış ve şiddetli kriz. Çoğu insana, hücreler yavaş yavaş büyüdüğünde genellikle ilk aşamada teşhis edilir. Hızlandırılmış evrede hastalıklı hücreler daha çabuk büyümeye başlar. Tedavi edilmediği takdirde, KML patlama tehlikesi evresine geçebilir. Kemik iliği başarısız olduğunda ciddi kanama ve enfeksiyon gelişebilir.

KML semptomları

Semptomlar kademeli olarak gelişme eğilimindedir. Bunlar, bulunduğunuz CML'nin hangi evresine bağlı olarak değişebilir, ancak sıklıkla şunları içerir:

• yorgunluk, büyük olasılıkla anemi nedeniyle
• döküntü
• kolayca morarma veya kanama
• kemik ve eklem ağrısı
• büyütülmüştür dalak
• enfeksiyon riski artışı

Nasıl Başlanır?

KML çoğunlukla genetik gibi görünüyor. Tanısı konulan kişilerin çoğunda yeni bir gen yaratan Philadelphia kromozomu anormal bir kromozom bulunur. Bu gen kan hücrelerine tirozin kinaz proteinini çok fazla yapmasını söyler. Bu hastalıklı kan hücrelerinin çok hızlı çoğalmasına ve çok uzun yaşamanıza izin verir. Bu hücreler biriktikçe, sağlıklı kan hücreleri için yeterli yer bırakmazlar. Bu işlem uzun sürebilir. Bazen insanlar kanser hücrelerinin gelişmeye başlamasından yıllar sonra CML'si olduğunu bile bilmiyorlar.

Nedenler ve Risk Faktörleri Nelerdir?

KML genelde bir gen mutasyonu ile ilişkili olmasına rağmen, kalıtsal olmadığına dikkat etmek önemlidir. Kişinin doğumundan sonra gen mutasyonunun bir noktada gerçekleştiği düşünülmektedir.

• Yaş cinsiyete göre
• radyasyona maruz kalma, bazı kanser radyasyon tedavisi türleri de dahil olmak üzere

Bu hastalıkların neden ve nasıl ortaya çıktığı belli değil Bazı risk faktörleri şunları içerir:

KML'li birçok kişi tirozin kinaz inhibitörleri veya TKI'ler olarak adlandırılan ilaçlarla tedavi edilir. Bunlar, Philadelphia kromozomu tarafından üretilen proteini hedef alan haplar. Bazı durumlarda, anormal beyaz kan hücrelerinin sayısını azaltmak için oral kemoterapi ilaçları da kullanılır. Bu ilaçlar, tek başına veya kombinasyon halinde genellikle lösemiyi remisyona sokmak için yeterlidir. Kök hücre nakilleri veya kemik iliği nakli de dahil olmak üzere diğer prosedürler de düşünülebilir.

Şimdi ne olacak?

Doktorunuzla oturup teşhisiniz hakkında konuşmak için zaman ayırın. Hangi evrede olduğunuzu ve hangi tedavinin sizin için en iyi olduğunu içeren KML'nizi anlama, size daha hazırlıklı hissetmenize yardımcı olabilir.