Feokromasitom

Feokromasitoma Nedir?

Böbreklerinizin her birinin üzerinde bulunan iki böbrek üstü bezleri bulunur: Adrenal hormonlar üretir ve vücudunuzdaki organ ve dokuların nasıl çalışması gerektiği üzerine talimat verir Bu hormonlar hayati vücut fonksiyonlarını düzenler:

• kan basıncı < stres tepkisi
• kan şekeri
• bağışıklık yanıtı
• metabolizma
• kalp atış hızı

Feokromasitom (PCC), hücrelerde oluşabilen nadir bir tümördür adrenal bezlerin ortasında bulunur.PCC durumunda, bir tümör adrenal bezlerin norepinefrin (noradrenalin) ve epinefrin (adrenalin) hormonlarını çok fazla yapmasına neden olabilir. sanat hızı, metabolizma, kan basıncı ve vücudun stres tepkisi.

Bu hormon düzeylerinin artması, vücudun stres tepki durumuna gelmesine ve kan basıncının yükselmesine neden olabilir.

Adrenal bezlerin dışında oluşan tümörlere paraganglioma denir. Hem PCC'ler hem de paragangliomalar, adrenal bezlerin katekolaminler adrenal hormon üretimini etkileyebilir.

Nedenler ve Risk Faktörleri PCC'nin Nedenleri ve Risk Faktörleri Nelerdir?

PCC'nin gelişmesinin oksijen arzının azalmasına (hipoksi) bağlı olduğu düşünülmektedir. Hipoksiya neden olabilecek durumlar şiddetli hipertansiyon, yüksek tansiyon ve konjenital kalp hastalığıdır.

Herhangi bir yaşta gelişebilen bir PCC, ancak erken ve orta yetişkinlikte en yaygın olanıdır ve durumun genetik olarak kalıtsal olduğuna inanılmaktadır.

PCC'yi ailelerinden devralan insanlar, ilişkili genetik koşulları da geliştirebilirler. Bu koşullar şunları içerir:

Von Hippel-Lindau hastalığı, merkezi sinir sistemi, böbrekler, adrenal bezler veya vücudun diğer bölgelerinde kist ve tümörlerin büyüdüğü bir durum

• Neurofibromatosis tip 1, tümörlerdeki gelişme cilt ve optik sinirler
• PKC
• ile birlikte gelişen tiroid kanseri türü olan çoklu endokrin neoplazi tip 2 (MEN2) Belirti Belirtiler PCC Belirtileri Nelerdir?

Adrenal hormonlarda ani bir artışa adrenerjik bir kriz (AC) denir. AC şiddetli yüksek tansiyona (hipertansiyon) ve hızlı bir kalp atış hızına (taşikardi) neden olur.

PCC'nin yaygın semptomları:

şiddetli baş ağrısı epizodik ve ani başlangıcı

• terleme
• karın ağrısı
• yüksek tansiyon, konvansiyonel ilaçlara direnç gösterebilir
• hızlı kalp atış hızı
• sinirlilik ve anksiyete
• AC'nin sık görülen nedenleri şunlardır:

kortikosteroidler, kemoterapi ajanları gibi ilaçlar

• cerrahi anestezi
• duygusal stres
• Teşhis PCC tanısı

PCC tanısı iyileşmiştir modern teknoloji ile.Bununla birlikte, PCC'nin teşhisi hala zordur. Doktorunuzun PSS'yi teşhis etmek için kullanabileceği birkaç farklı test vardır.

MR

• PET görüntüleme
• hormon düzeylerini ölçmek için laboratuvar testleri
• Katekolamin ve metanefrin düzeyleri için kan plazması testi
• Katekolamin ve metanefrin düzeyleri için idrar metanefrin testi
• Tedavi PCC tedavisi < Genel olarak tümörün cerrahi olarak alınması esas tedavi yöntemidir. Bununla birlikte, adrenal bezlerin önemi nedeniyle, bu ameliyat çok zor olabilir.

Eğer bir PCC kanserli bulunursa, ameliyattan sonra kemoterapi ve radyasyon terapisi gibi kanser tedavileri gerekebilir.

Ameliyat sonrası adrenal hormon regülasyonu ile ilgili kısa süreli problemleriniz olabilir. Doktorunuz, adrenal bezlerin normal işlevini yerine getirene kadar doğal hormonların yerine steroidler reçete edebilir.

Komplikasyonlar PCC

Komplikasyonları: PCC'li olanlar tedavi edilmediğinde aşağıdaki koşullar için daha yüksek risk altındadır:

yüksek tansiyon krizi

düzensiz kalp atımı

• kalp krizi
• birden fazla organ vücut başarısız olmaya başlar
• Ancak, herhangi bir ameliyatta olduğu gibi, PCC cerrahisinin tedavisi komplikasyonlara neden olabilir. Ameliyat vücudun güçlü hormonlarını etkiler. Bir operasyon sırasında gelişebilecek bazı durumlar şunlardır:
• yüksek tansiyon krizi

düşük kan basıncı krizi

• düzensiz kalp atışı
• Nadir durumlarda PCC kanserli olabilir. Bu vakalarda cerrahi radyoterapi veya kemoterapi ile takip edilir.
• Outlook Uzun Vadeli Görünüm Nedir?

PCC'li bir kişinin görünümü, tümörün kanserli olup olmamasına bağlıdır. Kanserli olmayan bir PCC hastası beş yıllık sağkalım oranının yüzde 96 olduğunu belirtti. Kanserli bir tümör sahibi olanların hayatta kalma oranı yüzde 44 idi.

Başarılı bir tedaviyi sağlamak için erken teşhis her zaman yeterli değildir. Ameliyatın zorluğu nedeniyle, son derece yetenekli ve olası komplikasyonları giderebilen bir cerrah arayın.