Kistik Fibroz: Yaşam Beklentisi, Risk Faktörleri ve Daha Fazlası

Bazı insanlar kusurlu geni taşıyın ama asla kistik fibroz geliştiremeyin Bozulmuş geni her iki ebeveynden de miras edin, ancak hastalığa yakalanırsınız.

İki taşıyıcının bir çocuğu olduğunda yalnızca çocuğun kistik fibroz geliştireceği ihtimali yüzde 25. Çocuğun taşıyıcı olma ihtimali yüzde 50, çocuğun evlat edinmeyeceği yüzde 25 olasılık. o mutasyona hiç.

Kimin için risk altındadır, tedavi seçeneklerinin iyileştirilmesi ve kistik fibrozisli kişilerin neden şimdiye kadar olduğundan daha uzun yaşadığının öğrenilmesi için okumaya devam edin.

Yaşam beklentisi Yaşam beklentisi nedir?

Bugün Birleşik Devletler ve Birleşik Krallık'ta ortalama ömrü 35-40 yıl. Bazı insanlar bunun ötesinde yaşıyor.

Tedavi Nasıl tedavi edilir?

Kistik fibroz tedavisinde kullanılan çeşitli teknikler ve terapiler vardır. Bir önemli hedef, mukusunu gevşetmek ve solunum yollarını temiz tutmaktır. Bir diğer hedef, besin maddelerinin emilimini arttırmaktır.

Belirtilerin çeşitliliği ve semptomların şiddeti olduğu için, tedavi her kişiden farklıdır. Tedavi seçenekleriniz yaşınıza, herhangi bir komplikasyona ve bazı terapilere ne kadar iyi tepki verdiğinize bağlıdır.

egzersiz ve fizik tedavi

oral veya IV beslenme takviyesi

• akciğerlerden mukus temizlemek için ilaçlar
• bronkodilatörler
• kortikosteroidler
• midede asit indirgeyen ilaçlar
• oral veya inhale antibiyotikler
• pankreatik enzimler
• insülin
• CFTR modülatörleri genetik defekti hedef alan daha yeni tedaviler arasındadır.
• Günümüzde, daha fazla kistik fibroz hastası akciğer nakli görüyor.Amerika Birleşik Devletleri'nde, 2014 yılında hastalığa yakalanmış 202 kişi bir akciğer nakli geçirdi. Akciğer nakli bir tedavi yöntemi değil, sağlığı iyileştirebilir ve ömrünü uzatabilir. 40 yaşın üzerindeki kistik fibrozlu altı kişiden biri akciğer nakli geçirdi.

İnsidans Kistik fibroz nasıl ortaktır?

Dünya genelinde 70, 000 ila 100, 000 kişi kistik fibroz geçirir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 30 bin kişi onunla yaşıyor. Her yıl doktorlar 1, 000 daha fazla vakayı teşhis eder.

Kuzey Avrupa kökenli Kafkasyalılarda diğer etnik gruplara göre daha yaygındır. Her 2, 500 ila 3, 500 beyaz yeni doğan çocukta bir kez oluşur. Afrikalı Amerikalılar arasında bu oran 17.000 kişiden biri ve Asya-Amerikalılar için 31.000 kişiden biri.

Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 31 kişiden birinin kusurlu gen taşıyor olduğu tahmin ediliyor. Çoğu habersiz ve bir aile üyesine kistik fibroz tanısı olmadıkça öyle kalacaktır

Kanada'da her 3 600 yeni doğanın birinde hastalık var. Kistik fibroz Avrupa Birliği'nde 2 ila 3 000 yeni doğan ve Avustralya'da doğan 2. 500 bebekten birinde etkilidir.

Asya'da hastalık nadirdir. Hastalık, dünyanın bazı yerlerinde yetersiz teşhis edilmiş ve bildirilmemiş olabilir.

Erkekler ve kadınlar aynı orandan etkilendiler.

Semptomlar Belirtiler ve komplikasyonlar nelerdir?

Kistik fibrozunuz varsa, mukusunuzdan ve terinizden çok fazla tuz kaybedersiniz, bu nedenle cildiniz tuzlu olabilir. Tuz kaybı kandaki mineral dengesizliğini oluşturabilir ve bu da aşağıdakilere yol açabilir:

anormal kalp ritmi

düşük kan basıncı

• şok
• En büyük sorun akciğerlerin temiz kalmasının zor olmasıdır sümük. Akciğerleri ve solunum yollarını tıkar ve tıkar. Nefes almayı zorlaştırmanın yanı sıra fırsatçı bakteriyel enfeksiyonları tutmaya teşvik eder.
• Kistik fibroz da pankreas etkiler. Orada mukus birikimi, sindirim enzimlerini etkiler ve vücudun gıdaları işlemekte zorlar ve vitaminleri ve diğer besin maddelerini emmesini sağlar.

Kistik fibrozun belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

sopa parmakları ve ayak parmakları

hırıltılı solunum veya nefes darlığı

• sinüs enfeksiyonları veya burun polipleri
• bazen balgam oluşturan öksürük veya kan içeren
• çökmüş akciğer kronik öksürmeye
• bronşit ve pnömoni gibi nükseden akciğer enfeksiyonları
• yetersiz beslenme ve vitamin eksiklikleri
• kötü büyüme
• yağlı, hantal dışkı
• erkeklerde infertilite
• kistik fibroz ile ilgili diyabet
• pankreatit
• safra taşı
• karaciğer hastalığı
• Zamanla akciğerler bozulmaya devam ettiği için solunum yetmezliğine neden olabilir.
• Kistik fibroz ile yaşam OutlookLiving

Kistik fibroz için bilinen bir tedavi yoktur. Dikkatli izleme ve yaşam boyu tedavi gerektiren bir hastalıktır. Hastalığın tedavisi için doktorunuz ve sağlık ekibinizdeki diğer kişilerle yakın işbirliği gereklidir.

Erken tedaviye başlayanlar, daha yüksek yaşam kalitesine ve daha uzun bir yaşam süresine sahip olma eğilimindedir.Amerika Birleşik Devletleri'nde, kistik fibroz hastalarının çoğunda iki yaşına gelmeden teşhis konur. Çoğu bebeğe, doğduktan kısa bir süre sonra test edildiğinde teşhis konur.

Solunum yollarınızı ve akciğerlerinizi mukusundan uzak tutmak, gününüzün saatlerini alabilir. Her zaman ciddi komplikasyonlar gelişebilir, bu nedenle mikropları önlemeye çalışmanız önemlidir. Bu aynı zamanda kistik fibroz geçiren diğer kişilerle temas etmemek anlamına gelir. Akciğerlerindeki farklı bakteri, ikiniz için de ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir.

Sağlıkla ilgili tüm bu gelişmelerle birlikte, kistik fibroz hastaları daha sağlıklı ve daha uzun yaşıyor.

Bazı devam eden araştırma yolları arasında, genetik terapi ve hastalık ilerlemesini yavaşlatan veya durdurabilen ilaç rejimleri yer alır.

2014'te, kistik fibroz hasta kayıt defterine dahil olan insanların yarısından fazlası 18 yaşın üzerindeydi. Bu bir ilkti. Bilim adamları ve doktorlar olumlu eğilimin devam ettirilmesi için çok çalışıyorlar.