Amaç Risk faktörleri Hazırlama Prosedür Sonuçlar Takeaway

Koryonik villus biyopsisi olarak da bilinen Koryonik villus örneklemesi (CVS), doğmamış bir çocuğun doğumsal defekt için risk altında olup olmadığını belirlemek için gebelik sırasında yapılan bir testtir. Prosedür sırasında, doktor koryon villusdan bir numune alır. Bu plasentada bebeğin genleri hakkında bilgi içeren bir doku. Dokudaki genetik bilgiler daha sonra, Down sendromu, kistik fibroz veya Tay Sachs hastalığı gibi anormal bir genetik veya biyokimyasal durumun mevcut olup olmadığını öğrenmek için kullanılır.

Amaç Neden teste ihtiyacın var?

Doktorunuz CVS'yi düşünebilir:

35 yaşın üstündeyseniz, 35 yaş üstü kadınlar kromozom anomalileri olan çocuk sahibi olma riskiniz daha yüksektir

• Sizin veya eşinizin genetik bir bozukluğu vardır
• genetik veya biyokimyasal bozuklukları olan başka çocuklarınız oldu- ğunuz siz veya eşinizde bir genetik bozukluk öyküsü var
• Ani kürtajlarınızın olması> anormal sonuçlarla doğum öncesi tarama testleri yaptınız
• Test, 200'den fazla farklı genetik ve biyokimyasal koşul türünü tespit edebilir. Gebelik sırasında erken bir aşamada test yapılması, ailelere, gebelikteki bazı komplikasyonlarla veya gebeliği sona erdirme olasılığıyla baş etmeleri için gereken bilgileri verir.

Prosedürle ilgili bazı riskler şunlardır:

Kanama ve kramp sıkma

Özellikle prosedür karın yerine serviks yoluyla yapıldığı takdirde, kramp veya kanama yaşayabilirsiniz.

Enfeksiyon

Herhangi bir invaziv prosedürde olduğu gibi, enfeksiyon riski vardır, ancak bu komplikasyon nadiren görülür.

Rh sensitizasyon

Prosedür sırasında, bebeğin kanının annenin kanıyla karışması olasılığı vardır. Rh negatif kanınız varsa ve bebeğiniz Rh-pozitif ise, hassaslaşmış olabilirsiniz. Bu vücudunuzun bebeğinizin kan hücrelerine saldıran antikorlar üretmesine neden olur.

Bu gerçekleşirse, doktorunuz size Rh immün globulin adı verilen bir ilaç verebilir.Bu ilaç size hassaslaşmanıza engel olur. Rh negatif iseniz, doktorunuzun bildiğinden emin olun. Emin değilseniz, doktorunuza sorun.

Kazayla kürtaj veya düşük yapma

CSV nedeniyle düşük yapma riski azdır. Mayo Clinic'e göre şans 100'ün 1'inden az. Prosedür, karın yerine serviks yoluyla yapıldığında, düşük yapma riski artar. Fetüs, gebelik haftası için küçükse, risk de artar.

Fetal ekstremite deformiteleri

Bazı durumlarda, koryonik villüs örneklemesi, bebeğin bacaklarında, en başta parmaklar ve ayak parmaklarında şekil bozukluklarına neden olmuştur. Bununla birlikte, prosedür dokuz haftalık gebelikten sonra uygulandığında bu risk düşüktür.

Testin riskleri ve faydaları doktorunuzla tartışmalısınız. Doktorunuz testi önermekle birlikte, siz ve eşinizin kararı prosedürün uygulanmasıdır.

Hazırlık Testi nasıl hazırlıyorsunuz?

Bu test için yiyecek veya sıvı kısıtlamaları bulunmamaktadır. Test başlamadan önce 1-2 bardak su veya diğer sıvıları içmeniz söylenebilir. Muhtemelen tam bir mesane ile birlikte gelmeniz istenecektir, çünkü bu ultrason ile yardımcı olacaktır.

İşlem Test sırasında ne olur?

Test genellikle ofiste bir doğum uzmanı tarafından yapılır. Genellikle yaklaşık 30 dakika sürer ve kadınlar Pap testi gibi hissettiriyor. Prosedürden önce, bir onay formu imzalamanız ve siz ve bebeğinizin hayati işaretleri almanız gerekir.

Prosedür, serviks yoluyla veya karın yoluyla uygulanabilir. Önce, doktorunuz size sırt üstü yalan söylemenizi isteyecektir. Doktorunuz size uterusa bir şırınga ile bir endoskop yerleştirir. Doktorunuz ultrasonu kılavuz olarak kullanarak plasentayı bulacak ve villadan küçük numuneler almak için şırıngayı kullanacaktır. Doktorunuz iki veya üç numune alabilir. Prosedür tamamlandığında doktorunuz vital bulgularınızı tekrar alacak ve kanama belirtileri olup olmadığını kontrol edecektir.

Bebeğinizin iyi geçtiğinden emin olmak için iki ila dört hafta içinde başka bir ultrasonunuz planlanmış olabilir.

Sonuçlar Test sonuçlarınızı anlama

Sonuçlar birkaç hafta boyunca kullanılamayabilir. Testiniz normalse, genetik bir kusur belirtisi yok demektir. Bununla birlikte, koriyonik villüs örneklemesinin her anormal durum için test yapmadığına dikkat edin. Buna ek olarak, bazı genetik anormalliklerin belirlenmesi çok zor olabilir ve kromozom çalışmaları sırasında açıkça görünmeyebilir. Test sonuçları anormal ise, doğum uzmanınız sizinle bu konuyu görüşecek. Genetik danışmada uzmanlaşmış birine sevk edilebilirsiniz.

TakeawayTakeaway

CVS testi, gebeliğinizle ilişkili olabilecek anormal genetik veya biyokimyasal koşulları öğrenme ve onlarla ilgili ne yapmanız gerektiğini düşünme fırsatı verir. Testte riskler olmasına rağmen, bebeğinizin anormal bir duruma gelebilmesi ihtimali varsa yararları bunlardan ağır basabilir.Test yaptırmayı seçerseniz, riskleri ve muhtemel komplikasyonları doktorunuzla konuşmayı unutmayın.