Etnik köken ve BRCA Yumurtalık Kanseri Riski

Yumurtalık kanseri, yumurtalıklarınızdaki sağlıklı hücreler mutasyona uğradığında veya genetik yapıda değişiklikler meydana geldiğinde ortaya çıkar. Sonra mutasyon geçiren kanser hücreleri hızla çoğalmaya başlar. Bu, vücudunuzun her tarafına yayılmasına neden olabilir.

Yumurtalık kanseri tespit etmek zor, bu nedenle genellikle geç dönemlerinde görülür. Daha önce saptanırsa, uzun süre hayatta kalma şansınız o kadar iyi olur. Risk faktörünüzü değerlendirmek, erken tespitte size yardımcı olabilir. BRCA gen mutasyonu over kanseri oranlarında artış gösterdi. Bununla birlikte, etnik köken de BRCA mutasyon geçirme şansınızda rol oynayabilir.

BRCA Nedir?

BRCA mutasyonu iki biçimde gelir: BRCA1 ve BRCA2. Sadece bir mutasyon taşıyıcısı veya her ikisi de olabilirsin. Bu genler, tümör süpresör proteinleri üretir. Mutasyon yaptıklarında, protein artık tümör büyümesini bastırmak için mevcut değildir. Anormal hücreler hızla büyür ve çoğalmaya başlar, tümörler oluşur. BRCA1 mutasyonu, yumurtalık kanseri riskinizi yüzde 25 ila 65 artıracaktır. BRCA2 gen mutasyonu, riskinizi yüzde 10 ila 25 artıracaktır.

Gen mutasyonu hem erkekler hem de kadınlarda yapılabilir, bu nedenle anneniz veya babanızdan miras alınabilir. BRCA mutasyonu, sadece yumurtalık kanseri riskinde artışa değil aynı zamanda meme kanserine de bağlıdır.

Etnisite ve Aile Tarihi

Genetik, BRCA geninin geçmesinde hayati bir rol oynamaktadır. Ancak, etnik köken de taşıyıcı olma şansınızda rol oynayabilir. Bir aile öyküsü varsa, yumurtalık kanseri ve etnik bir bağlantı varsa, doktorunuzla BRCA mutasyon testi yaptırmanız konusunda konuşmanız gerekir. BRCA mutasyonu, Aşkenaz Yahudi, Norveç, Hollandalı ve İzlanda kökenli olanlar arasında daha büyük bir risk taşır.

• Aşkenaz Yahudi: Aşkenaz Yahudi nüfusu diğer etnik gruplarla karşılaştırıldığında yumurtalık kanseri açısından en yüksek riski taşır. Bu nüfusun yaygınlık oranı-1'dir. BRCA mutasyonunun yüzde 2'sini. Bu genel nüfusun iki katı kadardır. Oranlar over kanseri öyküsü bulunan ailelerde yüzde 45'e kadar daha da yüksek. Ashkenazi Yahudi'siyseniz ve ailesinde over kanseri öykünüz varsa, genetik danışmanlık konusunda doktorunuzla konuşmalısınız.
• Kafkas: Yumurtalık kanserlerinin güçlü bir aile öyküsü ile bağlantılı olarak, BRCA1 mutasyonu genel nüfusun yüzde 25-40'ı arasında saptanır. BRCA2, zamanın yüzde 6 ila 15'inde bulunabilir.
• Afrika: Afrika kökenli Amerikalılar da dahil olmak üzere ailenin yumurtalık kanseri öyküsü olan Afrika kökenli insanlar, mutasyonu BRCA1 için% 16.3, BRCA2 için% 11.6 olarak bulabilir.
• Hispanik: Diğer popülasyonlarda olduğu gibi, aile geçmişi de etnisite ile birlikte rol oynamaktadır. Bir aile bağlantısı ve Hispanik inişi ile, BRCA1 mutasyonu zamanın% 16-23'ünde bulunabilir.
• Asya: Güçlü bir aile öyküsü olduğunda, BRCA1, zamanın yüzde 11,5'i ve BRCA2 için zamanın% 13,2'sinde bulunabilir. Bu, tüm etnik nüfustan en düşük seviyededir.

Genetik Danışmanlık ve Test

Eğer güçlü bir aile geçmişiniz ve BRCA'ya etnik bağınız varsa, genetik danışmanlık ve test hakkında doktorunuzla görüşmelisiniz. Yumurtalık kanseri teşhisi konmuşsanız, iki BRCA gen mutasyonundan birine sahip olup olmadığını öğrenmek isteyebilirsiniz.

Bir doktor sizi basit bir kan testi ile test edebilir ve bir genetik danışman sizin için sonuçları yorumlamaya yardımcı olacaktır. Olumlu bir sonuç hüsrana neden olabilir, ancak doktorunuzla tüm önleyici seçenekler aracılığıyla konuşmanıza yardımcı olabilir.