KARIN KASI İÇİN NASIL BESLENİLMELİ (Toplam 17 Araştırma)
İçindekiler:
Diyabet Topluluğu'nun bir ya da iki kez daha önce FDA hakkında şüphe ettiği biliniyor.
Tamam, tamam. Diyabet ilaç ve cihaz incelemelerinin nasıl ele alındığı konusunda federal ajans hakkında çok fazla bilgi sahibiyiz.
Cihazları hızlı bir şekilde onaylamıyorlar. Neden glikoz ölçeri doğruluğu için daha sıkı gereksinimlere sahip değiller? Doğru soruları sormuyorlar. Madalyonun hasta tarafını yeterince dinlemiyorlar. Ne veriyor
Ama sonunda, farklı bir melodiyi söylememize yardımcı olmak için hamle yapıyorlar.
Bir zamanlar geçirimsiz olan FDA, inceleme sürecini hızlandırmak için çalışmakla kalmayıp, aslında hastalarımızı dinlemek ve etkileşimde bulunmak için kapılarını açarak bu günlerde farklı şeyler yapıyor. Tabii ki, geçen Kasım ayında sadece bir tane değil heyecanlıydık, FDA'dan üç üst düzey insan katıldı ve Stanford'daki DiabetesMine Yenilik Zirvesi'ne katıldı ve birçok farklı konuda grubumuzla samimi bir şekilde konuştu.
O zamandan beri, hasta topluluklarıyla bağlantılarını genişletmeye yardımcı olan işyerinde çok çalışıyorlardı. Yeni FDA Voice blogunda, ajans Direktörü Margaret Hamburg'dan 23 Nisan'da gönderilen bir mesajda son hareketini açıkladı: Gerçek bir FDA Hasta Ağı sitesi başlatılıyor!
Bu portalı incelemek için biraz zaman ayırdık ve son zamanlarda "yeni ve geliştirilmiş FDA" hakkında duyduğumuz her şeyle birleşince bugüne kadar gördüğümüz şeyleri beğendik!
FDA'nın yeni site hakkında bir araya getirdikleri küçük bir video:
Bu cazip site görünüşte yaklaşık dört yıllık araştırma, odak grupları ve kullanıcı testinin sonucudur. Bu site, insanları federal düzenleyici kurumla ilgili eğitmeyi ve aynı zamanda insanların ilk politika oluşturma aşamalarında FDA'nın içinde veya yanında FDA'nın savunuculuk etmenin yollarını bulmasına yardımcı olmayı amaçlıyordu. Bu son bölüm, D-Topluluğumuzun bildiği bir şey oldu, çünkü bazılarımız bu tür bir etkileşim için on yıldan uzun süredir kafa tutuyordu, ancak çok uzaklaşamıyor gibiydi, özellikle de başına gelmezsek. Washington DC bölgesinde bulunsun.
FDA şimdiye kadar, bazı ilaçların ciddi bir "advers etkisini" yaşayan ya da klinik araştırmaya ya da araştırmaya yönelik araştırmalara ihtiyaç duyan nadiren birinde bir ya da bir telefonla ya da e-postayla hastalarla çalışıyor olduğunu itiraf ediyor. ürün bilgisi veya erişim. Bu yeni sitenin bu etkileşimi önemli ölçüde genişletmesi amaçlanmıştır.
Aslında yeni site, her yerde hastalar için yeni ilaçlar, cihazlar veya klinik araştırmalar hakkında bilgi edinmek için "tek elden bir mağaza" olarak tasarlanmıştır. Sorunlar veya politikalar hakkında yorum yapma, ajans içinde bir savunucusu olmak için kayıt olma veya belirli endişelerinizi dinleyecek olan FDA personelini tanımlama kolay yollarından yararlanabilirsiniz (!).
Siteyi kendim taradım, "şeker hastalığı" terimiyle ilgili bir general,
Ana sayfada "Birlikte Olun" sekmesinde, FDA ile hasta temsilcisi olma, bir sonraki komitenin veya panelin ne zaman buluştuğunu öğrenmek, dinlemek için anlaşılması kolay her türlü bilgiyi bulabilirsiniz bir FDA uzmanı, önerilen bir düzenlemeyi değerlendiren bir web yayınında veya yorumunda bulunur. Sizi bir SSS sayfasına yönlendiren veya sitede daha sonra FDA Tepkisine götürecek soruları da sorabilirsiniz. Doğrudan bir yanıt gerektirebilecek daha özel sorular göndermek için bir FDA e-posta adresi de listelenmiştir. Bir veya iki tıklamayla erişebilmek için tüm kullanışlı şeyler!
Yasası
Bu mağdur taraftar David Harlow tarafından hazırlanan bu yeni site hakkında bir makalede, FDA'nın bu siteyi 2012'de Kongre tarafından kabul edilen yeni bir yasayı karşılamak için nasıl kullanmayı planladığını öğrendim - FDA Güvenliği Ve Yenilikçilik Yasası, ajansı hastaların savunucularını 80'lerin sonlarından beri bir dereceye kadar yaptığı gibi sadece danışma komitelerinin ötesinde rollere genişletmesini gerektiriyor.
Bu, tıbbi ürün inceleme işlemi sırasında memnuniyetle karşılanan hasta perspektifini artırmayı içerir. Taslak prosedürlerin Eylül ayında gözden geçirilmesi ve düzenleyici süreci boyunca bilimsel ve klinik uzmanların FDA tarafından halen angaje edildiği gibi muhtemelen yeni hasta katılımının nasıl kurulacağı konusunda kamuoyuna açıklanması bekleniyor. Temel olarak, bu, yeni diyabet cihazları veya uyuşturucular hakkında tanıklık yapabilecek özürlülerin resmi bir kapasiteye eşit olarak görüleceği ve zaman ve masraf için ödenmesi gerektiği anlamına gelir. Woot!
Bu, bu süreçte seslerimizin daha geniş bir sesle duyulması için olumlu bir gelişme gibi görünüyor!
Daha Düzenleyici Verimlilik, Çok?
Bu yeni sitenin yanı sıra, FDA da genel olarak daha verimli hale gelmek için yol gösteriyormuş gibi görünüyor.
Boston Üniversitesi'nden diyabet araştırmacısı Dr. Steven Russell ile yakın zamanda görüştüğümde, diyabet endüstrisindeki kişilerinin çoğunun son bir yıl içinde FDA ile daha fazla miktarda ve daha verimli etkileşimde bulunduklarını söylediler. geçmişteki herhangi bir noktada görmeyi hatırlayın.
"Russell, dünkü kişilerin" FDA'nın hatası bu kadar yavaş ilerlediği için "dediği gibi geliyor" dedi.
Örneğin, Dexcom'u kullanın.
Yapay Pankreas cihazının ilk ayaktan hasta çalışmalarının ajans tarafından onaylanması da cihaz gelişim sürecini hızlandırmaya yönelik olumlu bir örnek olduğunu düşünüyor.
İçerdekilerin söylediği gibi, süreç geçmişin daha "sürekli dosya ve bekletmek" tipi sistemi değil, daha sürekli bir diyalog haline geliyor. Günümüzde, geliştiriciler, yalnızca incelenmek üzere yeni verileri yeniden göndermek zorunda kalmak yerine, genellikle sorunları çözmek için doğrudan ajansla birlikte çalışmaktadır.
Eylem çağrısı
Açıkçası, kanıt ispirtoda. Hastalar yeni FDA portal sitesini gerçekten etkileşimli bulacak mı yoksa eylemden çok gösteri için daha "tüketici dostu" görünen sayfalar oluşturmanın bir örneği mi kararlaştıracak?
Jüri hala süreçleri hızlandırmaya devam ediyor. Örneğin, Avrupa'da Veo olarak ilan edilen bir sonraki Medtronic pompası (530G) yıllar içinde Amerika'da kullanım için onaylanmasını bekliyorduk Ama şirket, Haziran 2012'ye kadar ürünü onaylaması için bile sunmadı. Dolayısıyla, ajansı bir gecikme için tek başına sorumlu tutmak tamamen adil olmayabilir.
Öyleyse, artık sadece FDA'daki gecikmeleri suçlayamayız. Hasta tüketici savunucuları, düzenleyicilere olduğu kadar sektörü de hesap verebilir kılmaya çalışmak zorundayız. Ürünlerin ne kadar sürdüğü ve nerede suçlanacağı konusunda çok yüksek bir tutundurma yapmadan önce FDA'ya dosyalanmış belirli tarihlere bakmalıyız.
FDA, seslerimizi daha çok sürece katıyor - bu harika! En azından yapabileceğimiz, oldukça muamele gördüklerinden emin olmaktır - çabucak hareket ettiklerinde alkışlarlar ve süreç tıkanmış görünüyorsa ya da hasta girişi eksik görünüyorsa uygun bir şekilde sorguladı.
Burada, Hasta Sesinin önemi ve şeker hastalığı teknolojisi yavaş şeritten çıktığı FDA'da yeni bir gün görmeyi umuyoruz. Şimdiye kadar iyi hamle, FDA.
Sorumluluk Reddi : Diyabet Mayınları ekibi tarafından yaratılan içerik. Daha fazla ayrıntı için buraya tıklayın.Sorumluluk Reddi
Bu içerik, şeker hastalığı topluluğuna odaklanan bir tüketici sağlık blogu olan Diyabet Mayın için hazırlanmıştır. İçerik tıbbi olarak incelenmedi ve Healthline'ın editöryal yönergelerine uymuyor. Healthline'ın Diyabetli Madenlerle olan ortaklığı hakkında daha fazla bilgi için, lütfen burayı tıklayın.
