FDA Fastracks Mobil Sağlık Yenilikleri | DiabetesMine

Sadece oldukça devrimci bir hareket olarak tanımlanabilecek olan ABD FDA, düzenleyici süreci hızlandırmak ve insanlar için bu ürünleri dışarı çıkarmak için mobil uygulamaların ve dijital sağlık yazılımlarının gözden geçirme şeklini değiştirmek istemektedir ASAP'ı kullanmaya başlamak için.

Ajans, Temmuz ayının sonlarında, bazı şirketleri "güvenilir" olarak değerlendiren ve dublajlayacak olan Yazılım Pilot Programı için Ön Sertifikalandırma'yı ilan etti ve ürünlerine, olağan uzatılmış düzenleyici gözden geçirme olmaksızın gerekli düzenleyici önlem sesi verdi.

Şimdi, FDA, ilk pilot programın parçası olmak için dokuz şirket seçti (100'den fazla başvuran arasından).

Özellikle Diyabet Topluluğu için, dokuz şirketin yedisi diyabetle doğrudan bağlantılıdır:

• Apple : Girişimlerini Türkiye'ye getiren iPhone, iPad, Apple Watch ve HealthKit'in arkasındaki Goliath geç diyabet alanı;
• Fitbit : Kısa süre önce Dexcom ile bir araya getiren ve sağlık ve diyabet uygulamaları alanında Medtronic ve diğerleri ile birlikte çalışan smartwatch ve sağlık izci şirketi;

• Johnson & Johnson : OneTouch, LifeScan ve Animas ürünleri ile (bu bölümlerin stratejik olarak değerlendirilmesine rağmen) şeker hastalığına uzun süredir var olan;
• Roche : J & J'de olduğu gibi bu sadece şeker hastalığının ötesine geçiyor ancak yıllar boyunca Accu-Chek Connect'in gelişimi ve diyabet verileri için son zamanlarda mySugr platformu satın alınması göz önüne alındığında önemlidir;

• Samsung : Güney Kore'de bulunan ve CGM veri ekranı içeren yeni nesil akıllı gözetleme bağlantısı geliştirmek için Medtronic ile ortaklık kuran tüketici elektroniği devi, sağlık alanında aktif hale geldi;
• Tidepool : Palo Alto'daki 2014 yılındaki kar amacı gütmeyen yeni bir başlangıç, açık D-verileri etrafındaki sohbeti değiştirdi ve çeşitli diyabet cihazlarını bulutta tek bir hub'a yüklemek için yeni bir yol yarattı ;
• Şüphesiz (eski adıyla Google Life Sciences): Dexcom ile ortaklık kurmak için diyabet alanında en iyi bilinenlerden biri olan Google'ın sağlık hizmeti, bir avronun bir bedeni olacak yeni nesil CGM sensörü yaratıyor.

FDA pilot programı için seçilen diğer iki şirket, çeşitli koşullar için reçeteli dijital sağlık araçlarını tasarlayan Armut Tedavisi Boston'da, Fosfor , bir biyokimyasal şirket olan New York'tadır insan genomu ve bunlarla ilgili yazılım ve veri platformları üzerine odaklanmaktadır. Gerçekten, listeye bakarsanız, diyabet kesinlikle odak noktası haline gelir.

Gerekli bir FDA Onayı

"Kâr amacı gütmeyen açık oturumun kurucusu D-Dad Howard Look," Aşırı yutturmaman için elimden geleni yapacağım, ancak sanırım bu oldukça büyük bir anlaşma " Bu pilot için seçilen veri başlatma Tidepool."FDA, yazılım teknolojisinin nasıl düzenlendiği konusundaki eski rehberliğin çalışmadığını ve Silikon Vadisi'nde ve tüketici dünyasında gördüğümüz yenilik hızına yetişemediğini kabul ediyor. "Geçen yıl yapılan tahminlere göre 165 veya 000 sağlıkla ilgili uygulamalar Apple veya Android akıllı telefonlar için mevcut olduğu göz önüne alındığında, FDA'nın bunalmış olması şaşırtıcı değil. Tahminler, bu tür uygulamaların 2017 sonuna kadar 1.7 milyar kez indirileceğini öngörüyor.

Bu yeni pilot programın anlamı, FDA'nın, mHealth şirketlerini ve yazılımları değerlendirmek için yepyeni bir çerçeveye doğru ilerlediği bir dünyada inanılmaz hızlı hareket ettirin.

Bu, birçoğunu "düşük riskli, tıbbi olmayan işlev" öğeleri olarak sınıflandırarak sağlık alanındaki mobil uygulamaların düzenlenmesine yaklaşımını değiştirmek için 2015 yılında yapılan dönüm noktası FDA kararını takip ediyor. Bu, o sırada Dexcom G5 Mobile üzerinde bir etkisi oldu - daha hızlı onaylama olanağı. Bu, ayrıca uzun zamandır beklenen tıbbi mobil uygulama rehberi ve FDA'nın birlikte çalışabilirliği rehberliğinde geliyor.

"Bu, yeniliklerin devam etmesine izin vermek için farklı düşünmek zorunda olduklarını kabul eden FDA'nın aldığı uzun bir karar akışı bir parçası" dedi.

Şirketler ve Özürlüler Nasıl Kazanıyor

" yeni program, dijital sağlık teknolojilerinin önleme, tedavi ve tanı kolaylaştırmak suretiyle hastaların hayatlarına ve sağlık sistemimize önemli yararlar sağlayabileceği ilkesini benimsiyor; ve FDA Komisyon Üyesi Scott Gottleib, bu programı önizleyen bir Temmuz blog yazısında, tüketicilerin geleneksel sağlık ayarları dışındaki kronik koşulları yönetmesine yardım ederek "FDA'nın bu anlamı ortalama PWD (diyabetli kimseler) için ne gördüğünü sorduğumuzda, bir ajans sözcüsü yanıt verdi: "Tüketiciler bu pilot programın çoğundan fayda sağlayacaklar; Yenilikçi dijital sağlık ürünlerine zamanında erişebilecekler. "Tidepool için bu, ajansın programın çok aşamalı aşamasında FDA yetkilileri ile bir dizi toplantıya davet edileceği anlamına geliyor. Tidepool gibi gruplar kendi yazılımlarını kurarlar.

Gerçekten de, FDA'nın pilot program katılımcılarına yönelik şartları "gelişme süreci için kimonoyu açma" ile ilgili:

Şirket, bir yazılım geliştirmeyi veya geliştirmeyi planlıyor olmalıdır bir tıbbi cihazın tanımını karşılayan ürün;

Şirket, yazılım ürünlerini geliştirme, test etme ve bakımda mevcut bir geçmişe sahip olmalı ve Temel Performans Göstergeleri (KPI) tarafından takip edilen kalite ve organizasyonel mükemmeliyet kültürü sergilemelidir. veya diğer benzer önlemler;

Ve pilotun katılımı sırasında, şirketler kabul etmelidir:

Yazılım ürünlerinin geliştirilmesi, test edilmesi ve bakımının yapılması için önlemlere erişim sağlanması KPI tarafından kalite ve organizasyonel mükemmeliyet ölçütleri kültürünün gösterilmesi;

• Gerçek dünyadaki pazar sonrası verileri toplayın ve FDA'ya sunun;
• Gerçek zamanlı danışma için FDA ile görüşün;
• FDA yetkililerinin saha ziyaretleri için kullanılabilir; ve,
  • Firmanın kalite yönetim sistemi hakkında bilgi verir.
  • Look, organizasyonun başlangıcından bu yana FDA ile nasıl çalıştığı gibi, Tidepool için hayır-hayırsever olduğunu söyledi.
  • "FDA'nın darboğaz olduğunu söyleyen şirketlerle çok sinirlendim, çünkü olduğuna inanmıyorlar" diyor. "Erken ve sıklıkla uğraşırsanız, süreç boyunca hızlı bir şekilde ilerlemenize yardımcı olmak istiyorlar. "Tidepool, o kadar hızlı bir şekilde öğrendi ki Look, FDA'nın Stayce Beck'ini bir keresinde bir kez diğer tıbbi cihaz girişimlerinde FDA ile işbirliği içinde en iyi nasıl çalışacağınızla ilgili görüşmeler yapması gerektiğini söylediğini hatırladı.
  • Yeni pilot program, ajans ve şirketler arasındaki fiili çalışma protokollerine bu tür bir işbirliğini kodlamak içindir.
  • Üç Fazlı Bir Çıkrama

Şu anda üç aşamalı öngörülmüştür: ön onaylama, onay sürecinin düzene sokulması için çerçeve ve daha sonra pazardaki verilerin seçimi. İlkbahardan itibaren bu Fall, FDA'nın ilk bulguları aşmak için Ocak 2018'de bir halka açık atölye çalışmasını beklemektedir.

Look, katılımcılara üç aşamadan her birinin 4-6 ay sürebileceğini beklediği söyleniyor, yani bunların tamamı hakkındaki nihai taslak rehberlik 2019 yılının başlarında bir noktaya yayın için hazır olabilir.

diyabet öncül ve merkez olmak üzere halk sağlığı için faydalıdır. Özellikle, Google, Apple ve Samsung gibi şirketlerin Roche ve JnJ gibi geleneksel terapötik ve tıbbi firmalarla birlikte listede yer aldığı dikkate değer.

"Tıp sağlık teknolojileri ve tüketici elektroniği dünyalarının çarpıştığının bir başka göstergesi" diyor.

DOC, FDA'ya teşekkürler

Son beş yıldır iki katına çıkan D-Data ExChange (diyabetli teknoloji liderleri) forumunun ev sahipliğini yapan POV'umuzdan D-Topluluğunun ayağa kalkmalı ve burada nasıl bir dikkat etmesi gerektiğine inanıyoruz FDA'nın müttefiki haline geldi. Bunu daha önce söylemekten çekinmedik ve tekrar tekrar yansıttık - özellikle ABD'deki yeni teknoloji ve tedavilerin çığır açan yeni onayları ışığında ve ABD'de iyi bilinen FDA Hasta Katılımı Danışma Komitesi'ni kurarak, Bilinen DPAC savunucusu Bennet Dunlap (ilk toplantıları 11-12 Ekim'de gerçekleşecektir).

Drs'a da büyük şeref duyurmak zorundayız. Courtney Lias ve StayCE Beck, FDA'nın, diğer şeylerin yanı sıra, Amerika'da burada pazarlanacak ilk kapalı döngü (ön Yapay Pankreas) teknolojisini elde etmeye yönelik tüm düzenleyici çalışmaları için çok fazla hak tanınan ulusal onay aldı.

Hareket yolu, FDA! Düzenleme sürecini düzene sokmak ve böylece özürlüler ve tüm hastalar için hayatı daha iyi hale getirmek için yaptığınız her şey için teşekkürler!

Sorumluluk Reddi

: Diyabet Mayınları ekibi tarafından yaratılan içerik. Daha fazla ayrıntı için buraya tıklayın.

Sorumluluk Reddi

Bu içerik, şeker hastalığı topluluğuna odaklanan bir tüketici sağlık blogu olan Diyabet Mayın için hazırlanmıştır. İçerik tıbbi olarak incelenmedi ve Healthline'ın editöryal yönergelerine uymuyor. Healthline'ın Diyabetli Madenlerle olan ortaklığı hakkında daha fazla bilgi için, lütfen burayı tıklayın.