Otizm için Test

Otizm nedir?

Otizm ya da otizm spektrum bozukluğu (ASD), sosyal, iletişim ve davranışsal sorunlara neden olabilen bir grup gelişimsel bozukluktur. Bu konular bireyler arasındaki şiddet bakımından farklılıklar göstermektedir. Otizm spektrumu bozukluğu, önceden ayrılmış üç şartı kapsayan şemsiye bir hastalıktır:

• otistik bozukluk
• Yaygın gelişimsel bozukluk, başka türlüsü belirtilmemiş (PDD-NOS)
• Asperger sendromu

Risk faktörleri Otizm için kim risk altındadır?

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, Birleşik Devletler'deki 68 çocuğun 1'inde 2012'de ASD vardı. Otizm spektrumu bozukluğu tüm ırksal, etnik ve sosyo-ekonomik gruplarda ortaya çıkmaktadır. Erkeklerde kızlara oranla 4-5 kat daha yaygın. ASD için bilinen bir tedavi yöntemi mevcut değildir ve doktorlar bunun nedeninin tam olarak keşfedilmemiştir. Bir çocuğun çevresel, biyolojik ve genetik faktörler de dahil olmak üzere ASD'ye sahip olma olasılığını artıran birçok farklı faktör olabilir.

Semptomlar Otizmin belirtileri nelerdir?

Otizmin ilk belirtileri ve belirtileri çok çeşitlidir. ASD'li bazı çocuklarda hafif semptomlar bulunur ve diğer çocuklarda ciddi davranış bozuklukları bulunur. Bununla birlikte, otistik çocukların hepsi aşağıdaki sorunlardan bir veya birkaçıyla karşılaşmaktadır:

• iletişim (sözlü ve sözsüz)
• sosyal etkileşim
• tekrarlayan davranışlar

Bebekler genellikle dünyada ve çevrelerindeki insanlarla çok ilgilidir. ASD'li bir çocuk ilgilenmeyebilir veya çevrelerindeki dünyayla etkileşime girmekte güçlük çekebilir.

Bir çocuk, ASD'nin erken semptomlarını gösterebilir:

• geç dil yeteneği geliştirir
• nesneleri veya insanları işaret etmeyin veya elveda dalgalanmayın
• gözleriyle insanları izlemeyin
• göster cevap vermeme yetersizliği
• yüz ifadelerine taklit etmeyin
• kaldırılmaya ulaşmayın
• duvarlara ya da çevrelere oyna
• yalnız olmak istiyorum
• oyunlarda (örneğin bir bebeği beslemek) takıntılı çıkarlara sahip olduğuna inanın
• kendine zarar verme
• öfke nöbetlerine sahiptir
• şeylerin koku veya tadına alıştığına karşı olağandışı tepkiler

Teşhis Otizm nasıl teşhis edilir?

Doktorlar genellikle erken çocukluk çağında ASD'yi teşhis ederler. Bununla birlikte, bozukluğun semptomları ve ciddiyeti büyük ölçüde değiştiği ve bozukluğun nedeni henüz bulunmadığı için otizm spektrum bozukluğunun teşhis edilmesi genellikle zordur.

Şu anda otizmi teşhis koymak için resmi bir test yok. Bir ebeveyn veya doktor bebekte ASD'nin erken endikasyonlarını fark edebilir. Uzmanlardan ve uzmanlardan oluşan bir ekip, genellikle ASD'nin resmi bir teşhisi yapacaktır.

Erken göstergeler

Yavruda yaşayan insanlar genellikle yaşamakta oldukları insanlar ve çevreleriyle etkileşim kurmayı severler.Ebeveynler, genellikle çocuğunun atipik davranış gösterdiğini fark eden ilk kişilerdir. Ebeveynler otizmin erken uyarı belirtilerinin farkında olmalı ve her endişeyi doktorla paylaşmalıdırlar. ASD'nin ilk göstergelerinden bazıları şunlardır:

• göz temasını sağlamaz
• ismine cevap vermez
• 1 yaşına kadar
• geveze etmeyin> 699 yaşına kadar gülümseyerek veya eğlenceli ifadeler gösterme > 1 yaşına kadar işaret, gösteri veya sallamak gibi
• 2 yaşına kadar anlamlı ifadeler kullanmayın
• konuşma veya sosyal becerilerinizi kaybetme
• Çocuğunuz ASD'ye sahip olabileceğini düşünüyorsanız veya fark ederseniz Çocuğunuzun olağandışı şekillerde oynadığı, öğrentiği, konuştuğu veya davrantığı, endişelerinizi çocuğunuzun doktoruyla paylaştığı anlamına gelir.

Gelişimsel tarama

Doktorunuz doğumla başlayarak çocuğunuzu rutin ve düzenli ziyaretler sırasında gelişimsel bozukluklar açısından tarayacaktır. Çocuğunuzun gelişiminden endişe duyuyorsanız, özellikle de bir kardeş veya başka bir aile üyesinde ASD varsa, doktorunuz sizi bir uzmana yönlendirebilir. Uzman, gözlemlenen davranışların (işitme engelli / işitme güçlüğünün değerlendirilmesi için bir işitme testi gibi) fiziksel bir sebep olup olmadığını belirlemek için testler yapar. Otizm için, Toddlers'da Otizm İçin Değiştirilmiş Kontrol Listesi gibi diğer tarama araçlarını da kullanacaklar.

Ulusal Sağlık Enstitülerine (NIH) göre, kontrol listesi ebeveynlerin doldurduğu güncellenmiş bir tarama aracıdır. Bir çocuğun otizm geçirme riskini düşük, orta veya yüksek olarak belirlemeye yardımcı olur. Sınav ücretsiz olup 20 sorudan oluşur.

Test, çocuğunuzun ASD'ye karşı yüksek bir risk taşıdığını gösteriyorsa, çocuğunuz daha kapsamlı bir teşhis değerlendirmesi alacaktır. Çocuğunuz orta derecede risk altında ise, sonuçların kesin olarak sınıflandırılmasına yardımcı olması için takip soruları gerekebilir.

Kapsamlı davranışsal değerlendirme

Otizmin tanıdaki bir sonraki adım, tam bir fiziksel ve nörolojik muayene yöntemidir. Buna uzmanlardan oluşan bir ekip dahil olabilir. Uzmanlar şunları içerebilir:

gelişimsel pediyatristler

• çocuk psikologları
• çocuk nörologları
• konuşma ve dil patologları
• meslek terapistleri
• Değerlendirme, tarama araçlarını da içerebilir. Pek çok farklı gelişimsel tarama araçları vardır. Otizmi teşhis koyabilecek tek bir araç yoktur. Daha ziyade, birçok araçtan oluşan bir kombinasyon otistik tanı için gereklidir. Tarama araçlarına bazı örnekler şunlardır: Yaşları ve Aşamaları Anket Formu (ASQ)

Otizm Tanı Gözlem Çizelgesi (ADOS)

• Çocukluk Çağı Otistik Değerlendirme Ölçeği (CARS)
• Otizm Teşhis Gözlem Programı - Genel (ADOS-G )
• Yaygın Gelişimsel Bozukluklar Tarama Testi-Evre 3
• Ebeveynlerin Gelişim Durumunun Değerlendirilmesi (PEDS)
• Gilliam Otizm Derecelendirme Ölçeği
• Çocuklarda ve Çocuklarda Otizm Tarama Aleti (STAT)
• Asperger sendromu için özel tarama araçları da vardır. Asperger sendromu tipik olarak sosyal ve iletişim becerileri ile zorluk çeker. Özel tarama araçları şunları içerir:
• Çocukluk Asperger Sendromu Testi (CAST)

Amerikan Psikiyatri Birliği'nin Akıl Bozuklukları Teşhis ve İstatistik El Kitabı'nın (DSM) yeni baskısı CDC'ye göre -V) ayrıca ASD'yi teşhis etmeye yardımcı olmak için standartlaştırılmış ölçütler de sunmaktadır.

• Genetik test
• Genler DNA'dan yapılır. DNA, büyümek ve gelişmek için vücudumuza talimat verir. Genetik test, kişinin DNA'sında belirli bozukluk veya rahatsızlıklarla ilişkili değişiklikler bulabilir. Bir genetik hastalığın teşhisine yardımcı olabilir. Aynı zamanda, diğer aile bireylerinin aynı koşulu veya gelecek kuşaklara geçirebileceğini belirleme konusunda yardımcı olabilir.

Bazı laboratuvarlar ASD için göstergeler olduğuna inanılan bazı biyolojik belirteçleri test edebilir. ASD için bilinen en yaygın genetik katkıyı ararlar. Bu genetik testlerden birinde görülen anormal bir sonuç, genetik muhtemelen ASD varlığına katkıda bulunmuştur. Normal bir sonuç, yalnızca belirli bir genetik katılımcının ekarte edildiği anlamına gelir. Bunun nedeni hala bilinmiyor ve çocuğunuzun daha fazla teste ihtiyacı olacağı anlamına geliyor.

Paket servisi olan paket servisi olan ne var?

ASD'nin erken ve doğru bir şekilde teşhis edilmesi çok önemlidir. Erken müdahale ve tedavi, çocuğunuzun karşılaşabileceği zorlukları büyük ölçüde azaltabilir. Ayrıca onlara en iyi bağımsızlık imkânı verir. Doktorlar, çocuğunuzun ASD'sinin genetik bir nedenden kaynaklandığını fark ederse, aile üyelerine, bu bozukluk hakkında danışmanlık alabileceklerini bildirin.

Çocuğunuzun bireysel ihtiyaçlarını karşılamak için tedaviyi özelleştirme en başarılıdır. Uzmanlardan, öğretmenlerden, terapistlerden ve doktorlardan oluşan bir ekip her bir çocuk için bir program tasarlamalıdır. Genel olarak, bir çocuk ne kadar erken başlarsa, uzun vadeli görünüm o kadar iyi olur.