İçindekiler:
- Bu yaygın mıy?
- Daha fazla öğrenmek için okumaya devam edin. .
- Tümörler genellikle kollar, bacaklar, pelvis veya göğüste oluşur. Tümörün konumuna özgü semptomlar olabilir. Örneğin, tümör göğsünüzde yer alıyorsa, nefes darlığı yaşayabilirsiniz.
- Ewing sarkomunun kaynaklandığı belirli hücre tipini belirlemek için araştırma devam ediyor.
- Erkekler bu durumu geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Ewing'ten etkilenen 1, 426 kişinin katıldığı bir araştırmada yüzde 59'u erkek, yüzde 41'i kadındı.
- Kanser, tedaviye cevap vermez veya başarılı bir tedavi sürecinden sonra geri döner. Çoğunlukla akciğerlerde tekrar eder.
- yeni ilaç kombinasyonları
Bu yaygın mıy?
Ewing sarkomu (Ewing sarkomu):
< ewing sarkomu: Belirtiler, Sebepler ve daha fazlası nadir görülen kanserli bir kemik veya yumuşak doku tümörüdür ve çoğunlukla gençlerde görülür.
Genel olarak, her 1 milyon Amerikalıdan 1'i etkilemektedir. Fakat 10 ila 19 yaş arasındaki ergenlerde, 1 başına yaklaşık 10 vaka atlar Bu yaş grubundaki milyon Amerikalı.
Bu, her yıl Birleşik Devletlerde yaklaşık 200 olgu teşhisi yapıldığı anlamına geliyor.Sarkom, Amerikalı doktor James Ewing, Ewing'in nedeninin net olmadığı, bu nedenle önleme yöntemleri bilinmemektedir.Koşul tedavi edilebilir ve erkenden yakalanırsa tam iyileşme mümkündür.
Daha fazla öğrenmek için okumaya devam edin. .
İşaretler ve belirtiler İşaretler veya sy nedir Ewing sarkomlarının mptomları?Ewing sarkomunun en yaygın semptomu tümör alanında ağrı veya şişliktir.
Bazı insanlar cildinin yüzeyinde görünür bir topak oluşturabilir. Etkilenen alan dokunmaya sıcak da olabilir.
- Diğer semptomlar şunlardır:
- iştah kaybı
- ateş
- kilo kaybı
- yorgunluk
- genel rahatsızlık hissi (keyifsizlik)
- bilinen bir sebep olmadan kırılan bir kemik
Tümörler genellikle kollar, bacaklar, pelvis veya göğüste oluşur. Tümörün konumuna özgü semptomlar olabilir. Örneğin, tümör göğsünüzde yer alıyorsa, nefes darlığı yaşayabilirsiniz.
Nedenleri Ewing sarkomasına ne sebep olur?
Ewing sarkomunun kesin nedeni belli değil. Devralınmaz, ancak bir kişinin yaşamı boyunca ortaya çıkan spesifik genlerde kalıtsal olmayan değişikliklerle ilişkili olabilir. Kromozomlar 11 ve 12 genetik materyal alışverişinde bulunduğunda, hücrelerin aşırı büyümesini aktive eder. Bu, Ewing sarkomunun gelişimine yol açabilir.
Ewing sarkomunun kaynaklandığı belirli hücre tipini belirlemek için araştırma devam ediyor.
Risk faktörleri Ewing sarkomu için kim risk altındadır?
Ewing sarkomu her yaşta gelişebilmesine rağmen, durumdaki insanların% 50'sinden fazlası ergenlik çağında teşhis edilir. Etkilenenlerin ortanca yaşı 15'tir.
Birleşik Devletlerde Ewing sarkomu, Afrikalı Amerikalılara kıyasla Kafkasya'da dokuz kat daha fazla gelişme ihtimalidir. American Cancer Society, kanserin nadiren diğer ırk gruplarını etkilediğini bildiriyor.
Erkekler bu durumu geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Ewing'ten etkilenen 1, 426 kişinin katıldığı bir araştırmada yüzde 59'u erkek, yüzde 41'i kadındı.
Teşhis Ewing sarkomu nasıl teşhis edilir?
Siz veya çocuğunuzun belirtileri varsa, doktorunuza danışın. Vakaların yaklaşık yüzde 25'inde, hastalık teşhis edildiğinde zaten yayılmış veya metastaz yapmıştır. Bir teşhis ne kadar erken yapılırsa, daha etkili tedavi olabilir.
Doktorunuz aşağıdaki teşhis testlerinin bir kombinasyonunu kullanacaktır.
Görüntüleme testleri
- Bu, aşağıdakilerden birini veya birkaçını içerebilir:
- Kemiklerinizi imgelemek ve tümör varlığını tanımlamak için X-ışınları
- MRI, yumuşak doku, organlar, kaslar ve görüntüler tarar diğer yapılar ve tümörün veya diğer anormalliklerin detaylarını gösterin
- Kemik ve dokuların görüntü kesitlerine BT taraması
- EOS görüntüsü, ayakta iken eklemlerin ve kasların etkileşimini gösterir
- Tüm vücudu metastatik hale getirmek için tüm vücut
Diğer taramalar sırasında görülen anormal bölgelerin tümörler olup olmadığını göstermek için PET taraması
Biyopsiler
Bir tümör görüntülendiğinde, doktorunuz bir biyopside tümör parçasını mikroskop altında inceleyerek özdeşleştirmek.
Tümör küçükse, cerrah biyopsinin bir parçası olarak her şeyi kaldırabilir. Buna eksizyonel biyopsi denir ve genel anestezi altında yapılır.
Eğer tümör daha büyükse, cerrahınız bir parça kesebilir. Bu, tümörün bir parçasını çıkarmak için cildinizi keserek yapılabilir. Ya da cerrahınız bir parça tümörü çıkarmak için cildinize büyük, içi boş bir iğne takabilir. Bunlara insizyonel biyopsi denir ve genellikle genel anestezi altında yapılır.
Kanserin kemik iliğine yayılıp yayılmadığını görmek için cerrahınız kemiğe bir sıvı ve hücre örneği çıkarmak için bir iğne de sokabilir.
Tümör dokusu çıkarıldıktan sonra, bir Ewing sarkomunun belirlenmesine yardımcı olan birkaç test vardır. Kan testleri ayrıca tedavide yararlı bilgiler sağlayabilir.
Ewing sarkomu çeşitleri
- Ewing sarkomu, kanserin başlamış olduğu kemik veya yumuşak dokudan yayılıp yayılmadığına göre kategorize edilir. Üç tip vardır: Lokalize Ewing sarkomu:
- Kanser vücudun diğer alanlarına yayılmamıştır. Metastatik Ewing sarkomu:
- Kanser, ciğerlere veya vücudun başka yerlerine yayılmıştır. Tekrarlayan Ewing sarkomu:
Kanser, tedaviye cevap vermez veya başarılı bir tedavi sürecinden sonra geri döner. Çoğunlukla akciğerlerde tekrar eder.
Tedavi Ewing sarkomu nasıl tedavi edilir?
Ewing sarkoması için tedavi, tümörün nereden geldiğine, tümörün büyüklüğüne ve kanser yayılıp yayılmadığına bağlıdır.
- Tedavi tipik olarak şunları içeren bir veya daha fazla yaklaşımı içerir:
- kemoterapi
- radyoterapi
- ameliyat
- hedeflenmiş proton tedavisi
kök hücre nakli ile kombine yüksek doz kemoterapi
Tedavi seçenekleri Lokalize Ewing sarkomu için
- Yayılmayan bir kanser için ortak yaklaşım, aşağıdakilerin bir kombinasyonu:
- tümörü çıkarmak için cerrahi
- kalan tüm kanser hücrelerini öldürmek için tümör alanına radyasyon
Kemoterapi yayılmış veya mikrometastasileri olan olası kanser hücrelerini öldürmek
Araştırmacılar bir 2004 araştırmasında, bu gibi kombinasyon terapisinin başarılı olduğunu keşfettiler. Tedaviyi, 5 yıllık sağkalım oranı yaklaşık% 89 ve 8 yıllık sağkalım oranı% 82 olarak buldu.
Tümör alanına bağlı olarak, ekstremite fonksiyonunu değiştirmek veya yerine getirmek için ameliyattan sonra başka tedaviler gerekebilir.
Metastaz ve tekrarlayan Ewing sarkomu
için tedavi seçenekleri Orijinal siteden metastatik hale getirilmiş Ewing sarkoması için tedavi, lokalize hastalık için olana benzer ancak başarı oranı çok daha düşüktür. Bir 2010 araştırmacı araştırmacısı, metastatik Ewing sarkomunun tedavisinden sonraki 5 yıllık sağkalım oranının yaklaşık yüzde 70 olduğunu bildirdi.
Yineleyen Ewing sarkomu için standart bir tedavi yoktur. Tedavi seçenekleri, kanserin geri gönderildiği yere ve önceki tedavinin neye bağlı olarak değişir.
- Metastaz yapmış ve tekrarlayan Ewing sarkomunun tedavisini iyileştirmek için birçok klinik araştırma ve araştırma çalışmaları devam etmektedir. Bunlar arasında:
- kök hücre nakli
- immünoterapi
- monoklonal antikorlarla hedeflenmiş tedavi
yeni ilaç kombinasyonları
Görünüm Ewing sarkomlu insanlar için görünüm nedir?
Yeni tedaviler geliştikçe, Ewing sarkomundan etkilenen insanlar için görünüm gelişmeye devam ediyor. Doktorunuz kişisel görünümünüz ve yaşam beklentisi hakkında en iyi kaynaktır.
Amerikan Kanser Derneği, lokalize tümörleri olan insanlar için 5 yıllık sağkalım oranının yaklaşık yüzde 70 olduğunu bildiriyor.
Metastaz yapan tümörler için 5 yıllık sağkalım oranı yüzde 15 ila 30'dur. Kanser, akciğerler dışındaki organlara yayılmazsa bakış açınız daha elverişli olabilir.
Tekrarlayan Ewing sarkomlu kişiler için 5 yıllık sağkalım oranı% 10-15'tir.
- Bireysel görünümünüzü etkileyebilecek birçok faktör vardır: şunları içeren
- yaş:
- tümör boyutu
- tümör konumu
- tümörünüzün kemoterapiye ne kadar iyi tepki verdiğini
- kan kolesterol seviyeleri > Farklı bir kanser için önceki tedavi
- cinsiyet
Tedavi sırasında ve tedavi sonrasında izlenmeyi bekleyebilirsiniz. Doktorunuz, kanserin yayılıp büyülmediğini belirlemek için periyodik olarak tekrar test yapacaktır.
Ewing sarkomu olan insanlar ikinci tür bir kanser geliştirme riski taşıyor olabilir. Amerikan Kanser Derneği, Ewing sarkomlu daha çok genç insan yetişkinliğe kadar ayakta kaldıkça, kanser tedavisinin uzun vadeli etkileri belirginleşebilir. Bu alandaki araştırmalar devam etmektedir.