Genetiğin Çalışması: Araştırmacı Kendi Vücudunu İzliyor Diyabet Oluştur

Amerikan Diyabet Derneği'ne göre, milyon kişi tanı konulmamış 2. tip şeker hastalığına sahipti ve 79 milyona ulaşan şaşırtıcı bir durum ön diyabet hastalığına sahipti. Tip 2 diyabetin erken teşhisi canları kurtarabilir, bu da ADA'nın son Diyabet Alert Günü'nü yönlendiren şeydir. Ancak, Stanford Üniversitesi'nden bir genetik uzmanı olan Dr. Michael Snyder, erken tespiti yepyeni bir seviyeye taşıdı.

Dr. Snyder ve ekibi, hayatlarının son üç yılını bir kişinin geleceğini tahmin etmenin bir yolu olarak genomların analizinde (kişinin kalıtsal DNA bilgisi) çalışıyor. Bir genomdaki değişiklikler, bazen, onunla bağlantılı birkaç geni olan tip 2 diyabet gibi erken başlangıç ​​hastalığını öngörebilir. Analiz, bütünleştirici bir Kişisel "Omics" Profili veya iPOP olarak adlandırılır ve bir kişinin vücudundaki her türlü cesur ayrıntıyı inceler.

Ne büyüleyici olan Dr. Snyder farkında olmadan kendi deneyinin bir parçası haline geldi! Yaklaşık bir yıl boyunca, ekibi ve ekibi vücudunun yavaş yavaş tip 2 şeker hastalığı geliştirdiğini izledi. Geçen yıl 55 yaşında teşhis konuldu ve diyabetini o kadar erken yakaladı ki, şimdiye kadar yalnızca diyet ve egzersiz yaparak idare edebildi. Bu, kendi vücudunun bu kadar ayrıntılı bir düzeyde diyabet geliştirmesini izleyenlerin ilk belgelendirilmiş örneğidir, bu nedenle Dr. Snyder ile bu araştırmanın hem diyabet bakımına hem de geleceğe nasıl bir etkisinin olabileceğini bulmak için ilgisini çekmiştik. Genel olarak sağlık hizmetleri.

DM) Tip 2 şeker hastalığınızı keşfettiğinizde siz ve ekibiniz üzerinde çalışan tam olarak neydi?

MS) Araştırmamızın doğası genomların karakterizasyonu ve genlerin ve proteinlerin geniş ölçekli analizlerinin yapılmasıdır. Genetik bilginizin sağlık bakımınıza ne kadar entegre olabileceğini öğrenmekle ilgilendik. Sağlığınız iki şeyin bir ürünüdür: genomunuz / genetiksiniz ve aynı zamanda patojenler, kimyasallar ve yıllar içinde maruz kaldığınız şeyler gibi çevresel maruziyetinizin bir ürünüdür. Sağlığınızı belirleyen şey de budur.

İnsanlar genel olarak sağlık alanında genetik hakkında konuşmalarına rağmen, hiç kimse tam olarak nasıl işlediğine fazla şey yapmadı. Şimdi tüm genetik kod sıralamanızı 6 milyar tabandan çıkarmak mümkündür. Hala doğrulukla ilgili sorunlar var, ancak bunu yapmak mümkün. Yani soru şu ki, bunu yapabilir ve yararlı bilgiler edinebilir ve bir şekilde sağlık bakımınıza dahil edebilir misiniz?

Yani genom testi, her zaman insanların yaptığı bir şey

- olur mu? Düşündüğünüz zaman, bir doktora gittiğinizde, fizik muayene edeceksiniz, tansiyonunuz tamamlanacak ve kan testi alacaksınız. Bu test kanınızdaki 15 farklı şeyi ölçer.Ancak on binlerce şeyi ölçebilen teknolojiler var. Fikir, bu kadar az şeyi ölçmek yerine mümkün olduğunca çok şeyi ölçmek.

Projemiz genomu dizilemek ve bu sürecin sağlık alanında yararlı olup olmadığını görmek için dizayn edilmiştir ve genomu takip edebilir ve hastalık teşhisi için faydalı olup olmayacağını görebiliriz. Araştırmayı başlatan da buydu.

Araştırmaya bir konu olarak nasıl katıldınız?

Şu anda iki yıldır beni profil haline getiriyordum ve hasta olduğumda kapsamlı bir şekilde yaptık. Çünkü iki çocuğum var, dört kere hasta oldum. Sağlıklı olduğumda, her iki ayda bir genomik tarama yapıyor ve hasta olduğumda daha sık yapıyoruz, yedi ila dokuz kez. Ne tür şeyler öğrenebildiğimizi görüyoruz.

Öyleyse ne tür şeyler öğrendin?

Benim genetik sıralamaya dayalı olarak tip 2 diyabet için risk altında olduğu tespit edildiğim de dahil olmak üzere birçok sürpriz vardı. Beni riske atan bilinen birkaç gen vardı. Birçok insan ailede bir hastalık geçmişi olduğunu biliyor, ancak bu bir sürpriz oldu, çünkü bir aile geçmişim yoktu. Normal ve sonra yükselmeye başlamış olan glikoz seviyelerini izlemeye başladık. Çok süslü bir glikoz metabolizması testi için kayıt oldum. Kan şekerim yüksek buldular, ama yine yapmak istediler. Hala yüksekti. Ardından A1c testi yaptık ve yeterince eminim tip 2 diyabet tanısı aldım.

Genom, genom dizinizdeki hastalıkları tahmin edebilir. Bu nedenle, gerçekte olan olayları takip edebilirim ve erken kavrayabilirim. Bir keresinde kan şeker seviyem arttığını görebildim, esasen diyetimi değiştirdim ve rutini egzersiz yaptım ve bebek aspirini almaya başladım. Yavaş yavaş kan şekerlerim normale döndü. Benim genomum, bir şey olmamadan önce (negatif) farkında olmam gereken bir şeye dönüştü.

Çünkü bu süreçlerin "imzasını" görebiliyoruz, daha önce kimsenin görmediği biyokimyasal yolların değiştiğini görebiliyorduk. Bazı çok ilginç değişiklikler vardı. Temelde tip 2 diyabet başlangıcı daha önce görülmemiş bir şekilde izlemekti.

Tip 2 şeker hastalığınız olduğunu öğrendiğinizde ilk tepkiniz ne oldu?

Şaşırdım. Belki sadece geçici glikoz çarpmasıyla uzaklaşabilirdi, ancak birkaç ay oldu. Bu yüzden diyetimi değiştirerek harekete geçtim. Bu başa çıkmak zorunda olduğum bir şeydi. Her şey için oldukça pragmatik olma eğilimindeyim. Bir şey gördüm ve onunla uğraştım.

Genişletilmiş diyabet topluluğunda bunun nasıl bir etki yaratabileceğini düşünüyorsunuz?

Benim görüşüme göre, genomik ve genetik sağlık hizmetlerine entegre edilmeli ve işleri dikkatle takip etmeliyiz. Sanırım bazı bilgiler eyleme geçirilebilir, ancak bazıları değil, dolayısıyla hastanıza ne döndüğünüze dikkat etmeniz gerekiyor.

Örneğin, bu glikoz testi için girdiğimde kadın "Tip 2'ye sahip olmanın hiçbir yolu yok" dedi."Kabul ettim, fakat benim genomun benim risk altında olduğumu söylediğini söyledi. Tip 2 şeker hastalığı hakkında pek fazla şey bilmiyordum. Testi tekrarladıklarını ve "Tip 2 diyabetin var mı" dediği noktaya yükseldi. 'Veriler kendisi için konuştu!

Tip 2 diyabetin heterojen bir hastalık olduğuna inanmıyorum. Tip 2'lerin arasında bile, bu hastalığın birçok farklı türü vardır. Birisinin risk altında olmasının birçok nedeni vardır. Kilolu değilim, ben stereotip değilim. Umarım bu, şeker hastalığının çeşitlerini ortaya çıkaracaktır. Bazıları metformine yanıt verir, bazıları metformine yanıt verir. Bazıları antienflamatuar tıpta yanıt verirken, bazıları anti-inflamatuar tıbba yanıt verir Diyabet gerçekten yüzlerce şeker hastalığına sahip ve sadece yüksek düzeyde bir glikoz olan bir ortak özelliğine sahipler. Bunu daha iyi sınıflandırabilmeliyiz. Bu gelişmiş sınıflandırmanın tedavide bize yardımcı olmasını umuyoruz.

Aynı damla kandaki tüm farklı değişkenleri test etmek için teknolojiyi genişletmeyi umuyoruz. Vücudunuzda neler olduğunu daha iyi anlamak için bir damla 5000 test gerçekleştirmelisiniz. Bazı hastalıklara yakalanma riskiyle karşı karşıya olan insanlar basit bir ev testi yapabilirler. Muhtemelen her ay kendinizi izleyebilirsiniz, böylece hastalıkları erken yakalayabilirsiniz. Çoğu hastalık, eğer onları erken yakalarlarsa, önlenebilir veya tedavi edilebilir. Ancak onları geç bulursanız, gerçek bir sorundur. O zamana kadar vücutta bir arıza var ve her şey tamamen tersine çevrilebilir. Anahtar, onu daha önce yakalamaktır.

Genomik yardımı ile geleceğin ilaçları tamamen dönüştürülmelidir. Bugün farklı olacak.

Hastalara belirli bilgi vermekle ilgili dikkatli olun. Kendi genomik sıralamalarını anlayabileceklerini düşünüyor musunuz?

Hastaya sağlık bakımının önemli bir parçası olma şansı vermek güzel. Bilgiler, birden fazla doktorun üstesinden gelebiliyor. İnsanlar sağlık bakımından sorumluluk almalıdır, bu yüzden onlara bu seçeneği vermek önemlidir.

Elbette, bazıları endişeleniyor ve tüm genomik bilgilerinin alınması onlar için iyi bir fikir olmayacak. Size ne tür bir bilginin döndüğüne karar vermelerine yardımcı olmak için belki de bir genetik tercüman ile çalışmanız gerekir. Hasta, bu kararı "Ben öğrenmek istemiyorum ya da öğrenmek istemiyorum" gibi bir denetime sahip olmalı. '

Göğüs kanseri riski artmış gibi bir şey olabilir ve kendi görüşüm insanların bunu bilmek isteyeceği yönündedir. Muhtemelen öğrenmek için iyi bir şey çünkü kendinizi yakından takip etmeyi bilirsiniz. Ancak belki de Huntington hastalığı değildir, çünkü risk altındaysanız yapabileceğiniz hiçbir şey yoktur.

Diyabet kesinlikle bilmeniz gereken bir konudur; çünkü yediğiniz ve yaptıklarınız onu etkileyebilir. Kesinlikle hasta ile doktor ve genetikçi arasında bir diyalog olmalıdır. Bence insanların kendi sağlığıyla ne kadar fazla güçlendirebildiğini o kadar iyi olur.

Bir makalede, diyabetiniz olduğu için hayat sigortası primleri yükseldiğinden bahsettiniz.Genetik test yoluyla sağlık risklerinin farkında olan hastalar, daha yüksek sigorta primleri ödeyerek sonuçlanabilir, değil mi? Sizce bu riskleri belgelemek gerçekten değer mi?

Şu anda testlerin kendisi pahalı, ancak bazı bölgelerde güçlü bir dava açabilirsiniz. Örneğin, kardiyovasküler hastalıklara yakalanma riski altında olan veya acil sağlık riski taşıyan, ailenin içinde çalışan kişiler için. İnme geçirmek inanılmaz derecede pahalıdır, bu nedenle risk altında olduğunuzu bilmek ve bunu önlemek için bazı değişiklikler yapmak buna değer.

Sonuçta, taramalar yeterince ucuz olacaktı. Bu bireysel testleri yapmak yerine, bütün genomu test etmek de o kadar ucuz olurdu.

İnsanlar bu şeyleri paylaşmak isterlerse dikkatli olmalılar. Bunu bilmek istemeyebilir ya da bunu paylaşmak istemeyebilirler. Bunların hepsi de ilgili konular. Sanırım ekonomik olarak tartışılabilir, en azından bazı bölgelerde, halkların hayatını kurtarmak ekonomik koşullara dayandıramadığınız bir şey.

Hâlâ öğrenilecek çok şey var. Bence davam çok ilk, ama umarım genomunuzun sağlığınızın bir parçası olduğu birçok vaka incelemesinin ilkidir. Umarım bu sadece şeker hastalığı topluluğuna değil tüm sağlık topluluğuna yardımcı olacaktır.

Kendinize gönüllü olarak çalışarak ve yakın gelecekte genom dizilemesinin sağlık hizmetini nasıl değiştirebileceği konusunda biraz daha bilgi edinmemize yardımcı olduğunuz için teşekkür ederim Dr. Snyder!

Sorumluluk Reddi

: Diyabet Mayınları ekibi tarafından yaratılan içerik. Daha fazla ayrıntı için buraya tıklayın. Sorumluluk Reddi

Bu içerik, şeker hastalığı topluluğuna odaklanan bir tüketici sağlık blogu olan Diyabet Mayın için hazırlanmıştır. İçerik tıbbi olarak incelenmedi ve Healthline'ın editöryal yönergelerine uymuyor. Healthline'ın Diyabetli Madenlerle olan ortaklığı hakkında daha fazla bilgi için, lütfen burayı tıklayın.