Optik sinir gliomu: Belirtiler, Tanı ve Tedaviler

Optik sinir glioması nedir?

Optik sinir glioma beyin tümörü türüdür. Birden fazla beyin tümörü türü vardır. Tipik olarak, her tümör türü, etkilediği hücre türlerine göre isimlendirilir.

Çoğu optik sinir glioması düşük dereceli olarak kabul edilir ve diğer beyin tümörleri türünde olduğu kadar çabuk büyümez. Sol ve sağ optik sinirlerin çaprazlandığı optik çatlamada bulunurlar. Ayrıca optik glioma veya juvenile pilocytic astrocytoma olarak da adlandırılırlar.

Optik sinir glioma nadir görülen, genellikle yavaş büyüyen ve çocuklarda görülen bir kanser türüdür. Nadiren 20 yaş üzerindeki bireylerde bulunur. Ayrıca genetik bozukluk olan nörofibromatozis 1 veya NF1 ile ilişkilendirilmiştir.

Semptomlar Optik sinir gliomasının belirtileri nelerdir?

Optik sinir gliomasının belirtileri, tümörün sinirlere karşı basıldığından kaynaklanır. Bu tür tümörlerin yaygın belirtileri şunlardır:

bulantı ve kusma

denge sorunları

görme bozuklukları

baş ağrısı

Diğer belirtiler şunları içerebilir:

• istemsiz göz hareketleri
• hafıza zayıflığı
• gündüz uykusu
• iştah kaybı
• büyüme gecikmeleri

Hormon sorunları da ortaya çıkabilir çünkü tümörler hormonların kontrol edildiği beynin tabanında oluşabilir.

Teşhis Tanı konmuş bir optik sinir gliomu nasıl teşhis edilir?

Nörolojik bir muayene, tipik olarak optik sinirlerde kısmi veya tamamen görme veya değişiklikler kaybı gösterecektir. Beyindeki artan basınç mevcut olabilir. Optik sinir gliomasının teşhisine yardımcı olan diğer testler arasında beyin bilgisayarlı tomografisi (BT) taramaları, beyin manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve biyopsi sayılabilir.

Tedavi Optik sinir glioması nasıl tedavi edilir?

Bu kanserler için tedavi en iyi multidisipliner bir tedavi ekibi tarafından yapılır. Bellek kaybı olması durumunda uzmanlaşmış terapiye ihtiyaç duyulabilir. Tedavi ekibinin üyeleri nörocerrah hekimleri ve radyasyon onkologlarını içerebilir. Cerrahi ve radyasyon tedavisi, optik sinir gliomasının tedavisinde iki olası yoldur. Doktorunuz hangi tedavinin sizin için en iyi olduğunu belirleyebilir.

Cerrahi her zaman bir seçenek değildir. Doktorlar bunu tümörü tamamen çıkarmak için kullanabileceklerine inandıklarında ameliyat yapılabilir. Alternatif olarak, eğer tümör tamamen çıkarılabilir değilse, cerrah kafatasındaki basıncı azaltmak için parçalarını kaldırabilir.

Radyoterapi ameliyattan önce doktor öncesi tümörü küçültmek için yapılabilir. Alternatif olarak, kalan kanser hücrelerini öldürmek ameliyattan sonra yapılabilir. Radyasyon tedavisi, tümörün bulunduğu yerde yüksek enerjili ışınları hedeflemek için bir makine kullanmayı içerir. Radyoterapi her zaman tavsiye edilmez çünkü gözler ve beynin daha da hasar görmesine neden olabilir.

Kemoterapi kanser hücrelerini öldürmek için ilaç kullanır.Kanser beynin diğer bölgelerine yayılmışsa bu özellikle yararlıdır. Kortikosteroidler kafatasındaki şişmeyi azaltmak için uygulanabilir.

Tedavi sağlıklı beyin dokusunu öldürebilir. Ölü doku kansere benzeyebilir, bu nedenle tekrarlamamasını sağlamak için yakından izlenmesi gerekiyor. Yan etkileri kontrol etmek ve kanserin geri gelmediğinden emin olmak için sağlık uzmanınızla yapılan takip ziyaretleri gereklidir.

Tedavi sonrası Tedavi sonrası

Optik sinir glioma tedavisi sonrası uzun süreli yan etkiler görülebilir. Bu tümörler tipik olarak çocukluk çağında büyür, bu nedenle radyasyon veya kemoterapi etkileri belli bir süre için belli olmayabilir. Kanser tedavisi nedeniyle bilişsel zorluklar, öğrenme güçlükleri ve büyümedeki bozukluklar ortaya çıkabilir. Olası gelecekteki yan etkiler ve tedavinin neden olduğu hasarı azaltmak için neler yapılabileceği konusunda doktorunuzla konuşun.

Çocukken kansere sahip olmak toplumsal ve duygusal stresli olabilir. Siz veya çocuğunuz danışmanlık veya destek grubundan yararlanabilir. Çocuğunuz için akranlarının yanında olmak büyük bir destek kaynağı olabilir.