Beyin Hastalıklarını Seçin: Sebepler, Belirtiler ve Teşhis

Pick hastalığı nedir?

Pick hastalığı, ilerleyici ve geri dönüşümsüz demansa neden olan nadir bir durumdur. Bu hastalık, frontotemporal demans (FTD) olarak bilinen birçok demans tipinden biridir. Frontotemporal demans, frontotemporal lob dejenerasyonu (FTLD) olarak bilinen bir beyin durumunun sonucudur. Demansınız varsa, beyniniz normal şekilde çalışmaz. Sonuç olarak, dil, davranış, düşünce, yargı ve bellek konusunda zorluk çekebilirsiniz. Diğer demans tipleri olan hastalar gibi, kişilik değişiklikleri yaşayabilirsiniz.

Alzheimer hastalığı da dahil olmak üzere birçok başka durum demansa neden olabilir. Alzheimer hastalığı beyninizin birçok bölümünü etkileyebilirken, Pick hastalığı yalnızca belirli alanları etkiler. Pick hastalığı, FTD'nin bir türüdür, çünkü beyindeki frontal ve temporal lobları etkiler. Beyninizin ön lobu gündelik hayatın önemli yönlerini kontrol eder. Bunlar, planlama, yargılama, duygusal kontrol, davranış, engellenme, yürütme işlevi ve çoklu görev görevlerini içerir. Temporal lobunuz esas olarak dili, duygusal tepkiyi ve davranışları etkiler.

Semptomlar Pick hastalığının belirtileri nelerdir?

Pick hastalığınız varsa, semptomlarınız zaman içinde giderek daha da kötüleşecektir. Belirtilerin birçoğu sosyal etkileşimi zorlaştırıyor. Örneğin davranış değişiklikleri, kendinizi sosyal açıdan kabul edilebilir bir tarzda yürütmenin zorlaştırılmasına neden olabilir. Davranış ve kişilik değişiklikleri Pick hastalığında en belirgin erken belirtilerdir.

ani ruh hali değişiklikleri

• zorlayıcı ya da uygunsuz davranış
• depresyon benzeri semptomlar, örneğin günlük aktivitelerde ilgisizlik (
• ) <3>
• gibi davranışsal ve duygusal belirtiler yaşayabilirsiniz. sosyal etkileşimden çekme
• işi zorlaştırma
• zayıf sosyal beceriler
• zayıf kişisel hijyen
• tekrarlayan davranış

Aşağıdakiler gibi dil ve nörolojik değişiklikler yaşayabilirsiniz:

• yazma veya okuma azalması yeteneği
• yankılanan veya yinelenen
• Konuşma yetersizliği, konuşmada zorluk veya konuşmayı anlama güçlüğü
• küçülen sözcük
• hızlandırılmış bellek kaybı
• fiziksel zayıflık

Pick hastalığındaki kişilik değişiklikleri, doktorunuzun Alzheimer hastalığından farklı olmasını sağlar. Pick hastalığı Alzheimer hastalığından daha erken yaşta da görülebilir. Olguların 20 yaşında genç olduğu bildirildi. Daha yaygın olarak, semptomlar 40-60 yaşları arasında başlar. Frontotemporal bunama hastalarının yaklaşık yüzde 60'ı 45-64 yaş arasındadır.

Sebep Pick hastalığına neden olur?

Pick'un hastalığı, diğer FTD'lerle birlikte, tau adı verilen sinir hücresi proteinlerinin anormal miktarları veya türünden kaynaklanır. Bu proteinler tüm sinir hücrelerinde bulunur. Pick hastalığı varsa, genellikle, Pick bodies veya Pick hücreleri olarak bilinen küresel kümeler halinde birikirler. Beyninizin frontal ve temporal lobunun sinir hücrelerinde biriktikçe hücrelerin ölmesine neden olurlar. Bu, beyin dokusunun küçülmesine ve demans belirtilerine neden olmasına neden olur.

Bilim adamları, bu anormal proteinlerin neden neyin oluştuğunu bilmiyorlar. Ancak genetik araştırmacılar, Pick hastalığı ve diğer FTD'lerle ilişkili anormal genleri buldu. Ayrıca, ilgili aile bireylerinde hastalığın ortaya çıkışını belgelemişlerdir.

Teşhis Pick hastalığı nasıl teşhis edildi?

Doktorunuzun Pick hastalığı olup olmadığını öğrenmek için kullanabileceği tek bir teşhis testi bulunmamaktadır. Tanı koymak için tıbbi öykünüzü, özel görüntüleme testlerinizi ve diğer araçlarınızı kullanacaklardır.

Örneğin: doktorunuz şunları yapabilirsiniz:

• eksiksiz bir tıbbi geçmişe geçme
• konuşmayı tamamlamanızı ve testler yazmanızı rica eder
• davranışınız hakkında bilgi edinmek için
• aile üyeleriyle görüşmeler yapın
• bir fizik muayene yapın ve detaylı nörolojik muayene

beyin dokusunu incelemek için MR, CT veya PET taramalarını kullanır

Görüntüleme testleri beyninizin şeklini ve oluşabilecek değişiklikler hakkında doktorunuza yardımcı olabilir. Bu testler, beyindeki tümörler veya inme gibi demans belirtilerine neden olabilecek diğer koşulları ekarte etmenize yardımcı olabilir.

Dişiler demansın olası diğer nedenlerini ortadan kaldırmak için kan testleri düzenleyebilir. Örneğin, tiroid hormonu eksikliği (hipotiroidizm), vitamin B-12 eksikliği ve sifiliz yaşlı erişkinlerde bunamanın yaygın nedenidir.

Tedavi Pick hastalığı nasıl tedavi edilir?

Pick hastalığının ilerlemesini etkili bir şekilde yavaşlatan bilinen bir tedavi yoktur. Doktorunuz semptomlarınızdan bazılarının hafifletilmesine yardımcı olacak tedaviler reçete edebilir. Örneğin, duygusal ve davranışsal değişiklikleri tedavi etmek için antidepresan ve antipsikotik ilaçlar reçete edebilirler.

• Doktorunuz belirtilerinizi kötüleştirebilecek diğer sorunları da test edebilir ve tedavi edebilir. Örneğin, bunlar için şunları kontrol edebilir ve tedavi edebilirsiniz:
• depresyon ve diğer duygudurum bozuklukları
• , yorgunluk, baş ağrısı, huysuzluk ve konsantrasyon güçlüğü olan anemi
• beslenme bozuklukları
• tiroit bozuklukları
• azalmıştır oksijen seviyeleri
• böbrek veya karaciğer yetmezliği

kalp yetmezliği

Pick hastalığı ile yaşıyor

Pick hastalığı olan insanlar için görünüm zayıf. Kaliforniya Üniversitesi'ne göre, semptomlar genellikle 8-10 yıl boyunca ilerlemektedir. Belirtilerinizin başlangıcından sonra tanı koymanız birkaç yıl sürebilir. Sonuç olarak, teşhis ve ölüm arasındaki ortalama süre yaklaşık beş yıldır.

Hastalığın ileri safhalarında, 24 saat bakıma ihtiyacınız olacak. Taşınma, mesanenizi kontrol etme ve hatta yutma gibi temel görevleri yerine getirmekte zorluk çekebilirsiniz.Ölüm genellikle Pick hastalığının komplikasyonlarından ve meydana getirdiği davranış değişikliklerinden kaynaklanmaktadır. Örneğin, yaygın ölüm nedenleri arasında akciğer, üriner sistem ve cilt enfeksiyonları bulunur.

Belirli durumunuz ve uzun vadeli bakışınız hakkında daha fazla bilgi için doktorunuza danışın.