Adrenal Kortikal Karsinom: Tipleri, Nedenleri ve Semptomları

Adrenal Kortikal Karsinom: Tipleri, Nedenleri ve Semptomları
Adrenal Kortikal Karsinom: Tipleri, Nedenleri ve Semptomları

Adrenal Kortikal Karsinom - Laparoskopik Sol Adrenalektomi

Adrenal Kortikal Karsinom - Laparoskopik Sol Adrenalektomi

İçindekiler:

Anonim

Adrenal Kortikal Karsinom Nedir?

Adrenal kortikal karsinom (ACC) nadir bir hastalıktır. Adrenal bezlerin dış tabakası olan adrenal kortekste kanserli bir büyüme meydana gelir. Adrenal bezler böbreklerin üstünde bulunur. Hormonları üreten ve regüle eden sistem olan endokrin sistemde önemli bir rol oynarlar. ACC, adrenokortikal karsinom olarak da bilinir.

Adrenal korteks, metabolizma ve kan basıncını düzenleyen hormonlar yapar. Ayrıca kortizol ve testosteron gibi androjen adı verilen erkek hormonları üretir. ACC bu hormonların aşırı üretimini tetikleyebilir.

Adrenal Kortikal Karsinomların Çeşitleri

İki tip adrenal kortikal karsinom vardır.

İşlevsel tümörler adrenal hormon üretimini arttırır. Bu tür tümörlerde genellikle vücutta büyük miktarlarda kortizol, testosteron ve aldosteron bulunur. (Aldosteron kan basıncını düzenleyen bir hormondur.)

İşlevsiz tümörler adrenal bezlerin hormonal üretimini arttırmazlar.

Adrenal bezlerdeki çoğu tümör kanserli değildir. Adrenal tümörlerin sadece yüzde 5-10'u habisdir.

Nedenleri Adrenal Kortikal Karsinoma Nedendir?

Primer ACC'nin nedenleri bilinmiyor. Bununla birlikte, ACC aynı zamanda ikincil bir kanser olabilir. İkincil bir kanser, başka bir kanser türü adrenal bezlere yayıldığında ne olur.

Riskler Kim Bir Adrenal Kortikal Karsinom için Riske Maruz Kalmaktadır?

Bilim insanları ACC için bir takım risk faktörleri tespit ettiler.

  • kadın
  • yaşları 40-50 arasında olan
  • adrenal bezleri etkileyen kalıtsal bir hastalığınız varsa
  • agresif olan başka bir kanser çeşidine sahip olmanız durumunda daha yüksek risk altında olabilirsiniz. > 5 yaşın altındaki çocuklar da bu durum için daha yüksek risk altındadır. ACC nadir bulunan bir kanser olduğunu unutmayın. Bir veya daha fazla risk faktörünüz olması ACC alacağınız anlamına gelmez.

Semptomlar Adrenal Kortikal Karsinomun Belirtileri Nelerdir?

İşleyen bir tümörün semptomları, ürettiği hormona bağlıdır.

Testosteron ve diğer androjenler:

özellikle kadınlarda

  • kadınlarda derinleşen ses
  • Östrojen:

Çocuklarda ergenlik belirtileri

  • erkeklerdeki meme dokusunun genişlemesi < Aldosteron:
  • kilo artışı

yüksek tansiyon

  • Kortizol:
  • yüksek kan şekeri ve basınç

bacaklardaki kas güçsüzlüğü

  • vücutta morarma
  • aşırı kilo artışı göğüs ve karın
  • Hem işleyen hem de işlevsiz tümörler büyürlerse karın ağrısına neden olabilirler. İşlevsiz tümörler herhangi bir hormonal değişiklik gösterebilir veya spesifik semptomlara neden olamaz
  • Cushing sendromu, kortizol üreten adrenal tümörlerin neden olduğu bir durumdur.ACC Cushing'e neden olsa da, durumla ilgili tümörlerin çoğu benigndir. Cushing hastanız varsa, kanseriniz olduğu anlamına gelmez.

Teşhis Bir Adrenal Kortikal Karsinomanın Giderilmesi

ACC'yi teşhis etmek için doktorunuz fizik muayene yapacaktır. Ayrıca, hormon düzeylerini kontrol etmek için laboratuvar testlerine ihtiyaç duyabilirsiniz. Bu, tükürük, kan ve idrarı toplamayı gerektirebilir.

Doktorunuz adrenal bezlerinizde bir tümörü aramak için görüntüleme testleri kullanmak isteyebilir.

manyetik rezonans görüntüleme (MR)

bilgisayarlı tomografi (CT) taraması

  • pozitron emisyon tomografisi (PET) taraması
  • Bu testler şunları içerebilir: Bir tümör bulunursa, küçük bir doku parçası alınabilir çalışmak için. Buna biyopsi denir. Bir biyopsi doktorunuza tümör hücrelerinin kanserli veya benign olup olmadığını görmesini sağlar. Çoğu adrenal tümör kanser dışıdır.
  • Tedavi Adrenal Kortikal Karsinomanın Tedavisi

Doktorunuz durumunuza, cinsiyetinize, yaşınıza ve genel fiziksel sağlığınıza göre bir tedavi planı geliştirir. Doktor da kanserinizi atabilir. Evreleme, doktorunuza kanserinizin ne kadar ileri olduğunu ve doğru tedaviyi belirlemenize yardımcı olabileceğini söyler.

Tümör evreleri aşağıdaki gibi tanımlanmıştır:

Evre 1

tümörler

  • küçük dokularda (5 santimetreden daha küçük) tümörlerdir. Evre 2 tümörler
  • hala dokularda olan büyük tümörlerdir (5 santimetreden büyük). Evre 3 tümörler
  • , yakınlardaki lenf bezlerine ve yağlı dokulara yayılmış her boyuttaki tümörlerdir. Evre 4 tümörler
  • , diğer organlara ve dokulara yayılmış her boyuttaki tümörlerdir. Kanserinizin evresine bağlı olarak, çeşitli tedaviler mevcuttur. Kemoterapi

vücuttaki kanser hücrelerini öldürmek için ilaç kullanır. Bu ilaçlar ağız yoluyla alınabilir veya damar yoluyla verilebilir.

Ameliyat gerektiğinde böbrek üstü bezi ve çevresindeki dokuları kaldırabilir.

Radyasyon kanser hücrelerini öldürmek için kullanılabilir. İki çeşit radyasyon terapisi vardır. Dış radyasyon tedavisi vücudunuzun dışından uygulanır. İç terapi, radyoaktif maddeleri doğrudan vücudunuzdaki tümöre uygular. İç terapiyi uygulamak için kateterler, iğneler veya teller kullanılabilir.

Biyolojik terapi kanseri yok etmek için kendi bağışıklık sisteminizi ve vücudunuzu kullanıyor.

Prognoz Prognoz: Uzun Vadede Neler Beklenmeli? Kanserinizin evresi, tedavilerin ne kadar iyi çalıştığını etkileyebilir. Doktorunuz kanserin tedaviye yanıtını kontrol etmek için takip ziyaretleri talep edecektir. Bazen bir tümör dönebilir ve daha ileri tedaviye ihtiyacınız olabilir.

Doktorunuz, ACC ile ilgili diğer olası sorunlar için sağlığınızı da izleyecektir. Fonksiyonel tümörlerin neden olduğu hormon değişiklikleri ek semptomlara neden olabilir. Aldığınız tedavinin seyrini, bu sorunların çözümüne yardımcı olmak üzerine yoğunlaşabilir.