ALS (Lou Gehrig Hastalığı)

Amyotrofik lateral skleroz (ALS) beyin ve omuriliği etkileyen dejeneratif bir hastalıktır. ALS, gönüllü kasların kontrolünü kaybetmesine neden olan kronik bir hastalıktır. Konuşma, yutkunma ve ekstremite hareketlerini kontrol eden sinirler genellikle etkilenir. Ne yazık ki, bunun için henüz bir tedavi bulunamadı.

Ünlü beyzbol oyuncusu Lou Gehrig 1939'da bu hastalıkla teşhis edildi. ALS, Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinir.

ALS, dağınık veya ailevi olarak sınıflandırılabilir. Çoğu vakada sporadiktir. Bu, belirli bir sebep bilinmediği anlamına gelir.

Mayo Clinic, genetik hastaların yalnızca yüzde 5-10 oranında ALS'ye neden olduğunu tahmin ediyor. ALS'nin diğer nedenleri iyi anlaşılmamıştır. Bilim adamlarının ALS'ye katkıda bulunabileceğini düşündüğü bazı faktörler şunlardır:

serbest radikal hasarına karşı

• motor nöronları hedefleyen bir bağışık yanıt
• kimyasal messenger glutamatındaki dengesizlikler
• sinir hücreleri içindeki anormal proteinlerin birikmesi
• Mayo Kliniği ayrıca bu durum için muhtemel risk faktörleri olarak sigarayı, kurşuna maruz kalmayı ve askerlik hizmetini tanımladı.

ALS semptomlarının başlangıcı, genellikle semptomların daha önce görülebileceği halde 50-60 yaşları arasında görülür. Erkeklerde ALS kadınlardan daha sıktır.

ALS Derneğine göre, her yıl yaklaşık 6 400 kişi Amerika Birleşik Devletleri'nde ALS teşhisi konuyor. Ayrıca yaklaşık 20.000 Amerikalı'nın şu anda bozuklukta yaşadığını tahmin ediyorlar. ALS tüm ırksal, sosyal ve ekonomik gruplardaki insanları etkiliyor.

Bu durum da daha yaygın hale geliyor. Bunun sebebi nüfusun yaşlanmasıdır. Ayrıca henüz belirlenemeyen bir çevresel risk faktörünün artan seviyelerinden kaynaklanıyor olabilir.

Semptomlar ALS Belirtileri Nelerdir?

Hem sporadik hem de ailesel ALS ilerleyici motor nöron kaybıyla ilişkilidir. ALS semptomları sinir sisteminin hangi bölgelerden etkilendiğine bağlıdır. Bunlar kişiden kişiye değişir.

Medüller, beyin sapının alt yarısıdır. Vücudun otonom işlevlerinin çoğunu kontrol eder. Bunlara nefes alma, kan basıncı ve kalp hızı dahildir. Medulla hasarına neden olabilir:

şişkinlik, konuşma

• ses kısıklığı
• yutma zorluğu
• gülme ya da ağlama gibi dil bozukluklarını azaltma gibi aşırı duygusal reaksiyonlarla karakterize edilen duygusal kusurluluk dil atrofisi
• aşırı tükürük
• solunum güçlüğü
• Kortikospinal yol beyindeki sinir liflerinden oluşan bir bölümdür.Beyninizden omurganıza sinyaller gönderir. ALS kortikospinal traktta hasar verir ve spastik limb zayıflığına neden olur.
• Ön boynuz omuriliğin ön kısmıdır. Burada bozulma neden olabilir:

Gevşek kaslar veya sarsıntısız zayıflık

kas israfı

• seğirme
• Diyaframdaki ve diğer solunum kaslarındaki güçsüzlüğün yol açtığı solunum sorunları
• ALS'nin erken belirtileri, günlük görevler. Örneğin, merdiven tırmanırken veya bir sandalyeden kalkarken zorluk çekebilirsiniz. Konuşma ya da yutma güçlüğü çekebilir veya kollarınızdaki ve ellerinde zayıflık olabilir. Erken belirtiler genellikle vücudun belirli bölümlerinde bulunur. Aynı zamanda asimetrik olma eğilimi gösterirler; bu da yalnızca bir tarafta oldukları anlamına gelir.
• Hastalık ilerledikçe semptomlar genellikle vücudun her iki tarafına da yayılır. Bilateral kas güçsüzlüğü yaygınlaşıyor. Bu, kas israfından dolayı kilo kaybına neden olabilir. Duyular, idrar yolu ve barsak fonksiyonu genellikle bozulmadan kalır.

Biliş ALS Düşüncelere Etkiliyor mu?

Bilişsel bozukluk ALS'nin ortak bir semptomudur. Davranış değişiklikleri zihinsel gerileme olmaksızın da gerçekleşebilir. Duygusal kusurluk, demans içermeyen tüm ALS hastalarında da ortaya çıkabilir.

Dikkat eksikliği ve yavaşlama, ALS'nin en yaygın bilişsel belirtileridir. ALS ile ilgili demans, frontal lobda hücre dejenerasyonu varsa ortaya çıkabilir. ALS ile ilişkili bunamanın, muhtemelen demans öyküsü olması durumunda ortaya çıkması muhtemeldir.

Teşhis ALS Nasıl Teşhis Edildi?

ALS genellikle bir nörolog tarafından teşhis edilir. ALS için spesifik bir test yok. Teşhis koyma süreci haftalarca aylarca sürebilir.

Eğer ilerleyici nöromüsküler azalma varsa doktorunuz ALS'inizin olduğundan şüphelenmeye başlayabilir.

kas güçsüzlüğü

israf

• seğirme
• kramp
• kontraktürler
• gibi belirtilerle birlikte artan sorunları izleyecekler. Bu semptomlar aynı zamanda çeşitli koşullardan da kaynaklanabilir. Bu nedenle, bir teşhis doktorunuzun diğer sağlık sorunlarını ekarte etmesini gerektirir. Bu, aşağıdakileri içeren bir dizi tanı testi ile yapılır:
• kaslarınızın elektriksel aktivitesini değerlendiren bir EMG

sinir fonksiyonunu test etmek için sinir iletim çalışmaları

• sinir sisteminizin hangi kısımlarının etkilendiğini gösteren bir MR
• genel sağlık ve beslenmenizi değerlendirmek için kan testleri
• Genetik testler, ailede ALS hikayesi olan insanlar için de yararlı olabilir.
• Tedavi ALS Nasıl Tedavi Edilir?

ALS ilerledikçe, yemek yemeyi ve solumayı zorlaştırıyor. Deri ve cilt altı dokuları da etkilenir. Vücudun birçok kısmı bozulur ve hepsine uygun şekilde muamele edilmelidir.

Bu nedenle, bir grup doktor ve uzman, sıklıkla ALS'li kişileri tedavi etmek için birlikte çalışırlar. ALS ekibinde yer alan uzmanlar şunları içerebilir:

ALS yönetiminde usta olan

bir fizyoter

• beslenme uzmanı
• gastroenterolog
• mesleki terapist
• solunum terapisti
• bir konuşma terapisti
• bir sosyal hizmet uzmanı
• bir zihinsel sağlık uzmanı
• bir pastoral bakım sağlayıcısı
• Aile bireyleri, ALS'le olan kişilerle onların bakımları hakkında konuşmalıdır.Tıbbi kararlar alırken ALS'li insanlara destek olması gerekebilir.
• İlaçlar

Riluzole (Rilutek) şu anda ALS tedavisi için onaylanmış tek ilaçtır. Hayatı birkaç ay uzatabilir, ancak semptomları tamamen ortadan kaldıramaz. ALS semptomlarını tedavi etmek için başka ilaçlar da kullanılabilir. Bu ilaçlardan bazıları şunlardır:

kinamik bisülfat, baklofen ve kramp ve spastisite için diazepam

nonsteroid anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAID'ler), antikonvülsan gabapentin, trisiklik antidepresanlar ve ağrı yönetimi için morfin

• Neurodex, Duygusal bozulma için B-1, B-6 ve B-12 vitaminlerinin bir kombinasyonudur
• Bilim adamları, kalıtımsal ALS'nin bir alt tipi için aşağıdakilerin kullanımını araştırıyor:
• koenzim Q10

COX-2 inhibitörler

• kreatin
• minosiklin
• Ancak, henüz kanıtlanmamıştır.
• Kök hücre tedavisinin de ALS için etkili bir tedavi olduğu kanıtlanmamıştır.

Komplikasyonlar ALS'nin Komplikasyonları Nelerdir?

ALS'nin komplikasyonları arasında şunlar bulunmaktadır:

boğulma

pnömoni

• yetersiz beslenme
• yatak yaraları
• Görünüm ALS'li Kişilerin Uzun Vadeli Görünüm Nedir?
• ALS'li bir kişinin tipik yaşam süresi iki ila beş yıldır. Hastaların yaklaşık yüzde 20'si beş yıldan uzun süre ALS ile yaşamaktadır. Hastaların yüzde onu 10 yıldan fazla bir süredir bu hastalıkla yaşıyor.

ALS'den en sık ölüm nedeni solunum yetmezliği. Şu anda ALS için herhangi bir tedavi yoktur. Bununla birlikte, ilaç ve destekleyici bakım yaşam kalitenizi artırabilir. Uygun bakım, mümkün olduğunca mutlu ve rahat yaşamanıza yardımcı olabilir.