GIST: Gastrointestinal stromal tümörler (GIST):

Gastrointestinal stromal tümörler (GIST), gastrointestinal (GI) sistemdeki tümörler veya aşırı büyümüş hücrelerin kümeleri. GIST tümörlerinin belirtileri şunlardır:

• kanlı dışkı
• karında ağrı veya rahatsızlık
• bulantı ve kusma
• bağırsak tıkanıklığı
• yorgun hissetme veya çok hissetme hissi veren karında bir kütle yorgun
• küçük miktarlarda yedikten sonra çok dolgun hissetmek
• ağrı veya yutma güçlüğü zor

GI yolu gıdaları ve besinleri sindirerek ve emmekten sorumlu sistemdir. Yemek borusu, mide, ince bağırsak ve kolondan oluşur.

GIST, otonom sinir sisteminin bir parçası olan özel hücrelerden başlar. Bu hücreler, GI yolunun duvarında bulunur ve sindirim için kas hareketini düzenler.

GIST'lerin çoğunluğu karında kalıyor. Bazen ince bağırsaklarda oluşurlar, ancak kolon, özofagus ve rektumda oluşan GİS'ler daha az yaygındır. GIST'ler malign veya kanserli veya benign olabilir ve kanserli olmayabilir.

Semptomlar

Belirtiler tümörün büyüklüğüne ve bulunduğu yere bağlıdır. Bu nedenle sıklıkla ciddilik ve kişiden kişiye değişirler. Karın ağrısı, mide bulantısı ve yorgunluk gibi semptomlar diğer birçok durum ve hastalıklarla örtüşür.

Bunlardan herhangi biriyle veya başka anormal belirtilerle karşılaşıyorsanız, doktorunuzla konuşmalısınız. Belirtilerinizin sebebinin belirlenmesine yardımcı olacaklardır.

Bu semptomlara neden olabilecek GIST veya başka herhangi bir durum için risk faktörünüz varsa, bunu doktorunuza söyleyin.

Sebepler

KIT proteininin ifadesinde bir mutasyon ile bir ilişki var gibi görünse de, GISTlerin kesin nedeni bilinmemektedir. Kanserler, hücreler kontrolden çıktıkça gelişir. Hücreler kontrolsüz olarak büyümeye devam ederken, bunlar tümör adı verilen bir kitleyi oluşturmak üzere birikir.

GIST'ler GI sisteminden başlar ve dışarıdaki yapılara veya organlara doğru büyüyebilir. Karaciğer ve peritona (karın boşluğunun membranöz astarı) sık sık yayılırlar ancak nadiren yakındaki lenf nodlarına yayılırlar.

Risk faktörleri

GIST'ler için bilinen birkaç risk faktörü vardır:

Yaş

GIST geliştirmek için en yaygın yaş 50 ila 80 arasındadır. GIST'ler 40 yaşın altındaki insanlarda olabilirken, onlar son derece nadirdir.

Genler

GISTlerin çoğunluğu rasgele ortaya çıkar ve net bir nedeni yoktur. Bununla birlikte, bazı insanlar GIST'lere neden olabilecek genetik bir mutasyonla doğarlar.

GIST'le ilişkili gen ve koşullardan bazıları şunlardır:

Neurofibromatosis 1: Von Recklinghausen hastalığı (VRD) olarak da adlandırılan bu genetik bozukluk, NF1 gen.Durum, ebeveynden çocuğa geçebilir, ancak her zaman devralınmaz. Bu durumdaki insanlar, erken yaşta sinirlerde iyi huylu tümörler geliştirecek kadar yüksek bir risk altındadır. Bu tümörler deride koyu renkli lekelere, kasık veya koltukaltlarında çiller haline neden olabilir. Bu durum aynı zamanda bir GIST geliştirme riskini arttırır.

Ailesel gastrointestinal stromal tümör sendromu: Bu sendrom, çoğunlukla anormal bir KIT geninin ebeveynden çocuğa geçmesinden kaynaklanır. Bu nadir durum GIST riskini arttırır. Bu GIST'ler genel popülasyondan daha genç bir yaşta oluşabilir. Bu durumdaki insanlar yaşamları boyunca birden fazla GIST'ye sahip olabilirler.

Süksinat dehidrogenaz (SDH) genlerindeki mutasyonlar: SDHB ve SDHC genlerinde mutasyona uğrayan insanlar, GIST geliştirmede artan bir risk altındadır. Ayrıca bir paraganglioma adı verilen bir çeşit sinir tümörü geliştirmek için artmış bir risk altındalar.