Kanser bakımında iletişim: tedavi sırasında nasıl bilgilendirilirsiniz?

Kanser Bakımında İletişimin Gerçekleri

• Kanser bakımında hastalar, aile bakıcıları ve sağlık ekibi arasındaki iyi iletişim çok önemlidir.
• Kanserli hastalar için özel iletişim ihtiyaçları var.
• Bazı hastalar ve aileler çok fazla bilgi ister ve bakım konusunda karar vermeyi seçerler.
• Kanser bakımı sırasında iletişim farklı noktalarda önemlidir.
• Sağlık ekibiyle yapılan yaşam sonu tartışmaları daha az prosedür ve daha iyi yaşam kalitesi sağlayabilir.

Hasta, Aile ve Bakıcılar Arasında İyi İletişim Neden Önemli?

Kanser bakımında hastalar, aile bakıcıları ve sağlık ekibi arasındaki iyi iletişim çok önemlidir. Kanserli hastalar, aile bakıcıları ve sağlık ekibi arasındaki iyi iletişim, hastaların refahını ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olur. Endişeler ve karar verme hakkında iletişim kurmak, kanserin tedavi ve destekleyici bakımının tüm aşamalarında önemlidir.

Kanser bakımında iyi iletişimin amaçları şunlardır:

• Hasta, aile bakıcıları ve sağlık ekibi arasında güvenilir bir ilişki kurun.
• Hasta, aile bakıcıları ve sağlık ekibinin birbiriyle bilgi paylaşmasına yardımcı olun.
• Hastaya ve aileye duygular ve endişeler hakkında konuşması için yardım edin.

Kanserli hastalar için özel iletişim ihtiyaçları var.

Kanser tanısı konduğunda hastalar, aileleri ve sağlık ekipleri birçok sorunla karşı karşıyadır. Kanser, yaşamı tehdit eden bir hastalıktır, tedavilerdeki ilerlemeler bir iyileşme veya iyileşme şansını arttırmış olsa da. Kanser teşhisi konan bir hasta, genellikle zor, pahalı ve karmaşık tedavilerden endişe ve endişe duyabilir. Hastanın bakımıyla ilgili kararlar vermek çok zor olabilir. İyi iletişim, hastaların, ailelerin ve doktorların bu kararları bir arada almasına ve hastanın refahını ve yaşam kalitesini iyileştirmesine yardımcı olabilir.

Araştırmalar, hastalar ve doktorların kanser bakımı sırasında iyi iletişim kurduklarında birçok olumlu sonuç olduğunu göstermektedir. Hastalar genellikle:

• Özenle daha memnun ve kontrolde daha fazla hisset.
• Tedavi ile takip etmek daha muhtemeldir.
• Daha fazla bilgi.
• Klinik bir araştırmaya katılma olasılığı daha yüksektir.
• Kanseri tedavi etmek için verilen bakımdan palyatif bakıma geçişi daha iyi yapabilme.

Bazı hastalar ve aileler çok fazla bilgi ister ve bakım konusunda karar vermeyi seçerler.

Hastalar ve aileleri, sağlık ekibine kanser ve tedavisi hakkında ne kadar bilgi istediklerini bildirmelidir. Bazı hastalar ve aileler çok detaylı bilgi istiyor. Diğerleri daha az ayrıntı ister. Ayrıca, hasta teşhis ve tedavi boyunca ilerledikçe bilgiye ihtiyaç duyulabilir. İleri hastalığı olan bazı hastalar durumları hakkında daha az bilgi ister.

Hastaların ve ailelerin kanser bakımı konusunda kararlar almakta ne istediklerinde farklılıklar olabilir. Bazı hastalar ve aileler çok yer almak ve kanser bakımı konusunda kendi kararlarını vermek isteyebilirler. Diğerleri kararları doktora bırakmak isteyebilir.

Kanser bakımı sırasında iletişim farklı noktalarda önemlidir. Kanser bakımı boyunca iletişim önemlidir, ancak özellikle önemli kararlar alınacağı zaman. Bu önemli karar süreleri şunları içerir:

Hasta ilk tanı konduğunda.
Her zaman tedavi hakkında yeni kararlar alınması gerekir.
Tedaviden sonra ne kadar iyi çalıştığını tartışırken.
Bakımın amacı ne zaman değişirse.
Hasta dileklerini dilediği zaman, yaşam iradesi gibi ileri yönerge hakkında bilinir.

Sağlık ekibiyle yapılan yaşam sonu tartışmaları daha az prosedür ve daha iyi yaşam kalitesi sağlayabilir.

Çalışmalar, doktorları ile ömür boyu tartışmaları olan kanser hastalarının, canlandırma veya ventilatör kullanımı gibi daha az prosedürü tercih ettiğini göstermiştir. Ayrıca yoğun bakımda olma olasılıkları daha düşüktür ve sağlık hizmetlerinin maliyeti yaşamlarının son haftasında daha düşüktür. Bakıcılarından gelen raporlar, bu hastaların daha fazla prosedür almayı seçtiği ve son günlerinde daha iyi bir yaşam kalitesine sahip oldukları sürece yaşadıklarını göstermektedir.

Kanser İletişiminde Aile Bakımını Yapanların Rolü Nedir?

Aile bakıcıları iletişimde ortaktır. Aileler, hastaların kanser bakımlarıyla ilgili daha iyi kararlar almalarına yardımcı olabilir. Hastalar ve aile üyeleri, doktor ve sağlık ekibi ile iletişim kurmak için ortak olarak bir araya gelebilir. Mümkün olduğunda, hastalar karar alırken aile üyelerinden ne kadar yardım istediklerine karar vermelidir. Aile bakıcıları ve sağlık ekibi arasındaki iletişim, kanser bakımı boyunca devam etmelidir. Tedavinin amaçları, hastanın bakımı için planlar ve zaman içinde ne bekleneceği hakkında bilgi içermelidir.

Doktorla iletişim, hastaların yanı sıra bakıcılara da yardımcı olur. Hasta ve aileyi içeren iletişime aile merkezli iletişim denir. Doktorla aile merkezli iletişim, ailenin bakım verme rolünü anlamalarına yardımcı olur. Sağlık ekibinden spesifik ve pratik yönlendirme alan aile bakıcıları bakım verme konusunda daha emindirler. Bakıcılar bu yardımı aldıklarında hastaya daha iyi bakım verebilirler.

Dil ve kültür iletişimi etkileyebilir. Doktor hasta ve aile ile aynı dili konuşmuyorsa veya kültürel farklılıklar varsa iletişim daha zor olabilir. Kanserli her hasta teşhis ve tedavi hakkında net bilgi alma hakkına sahiptir, böylece karar vermede tam olarak yer alabilir. Tıp merkezlerinin çoğu tercüman yetiştirmiştir veya dil farklılıklarına yardımcı olmak için başka yollar da vardır.

Kültürel inançlar tedavi ve bakımla ilgili kararları etkileyecekse, sağlık ekibine bu inançlar hakkında söylenmesi gerekir. Örneğin, yaygın bir Batı inancı, bilgili bir hastanın kanser bakımı ile ilgili son kararı vermesi gerektiği yönündedir.

İletişim ile ilgili sorunlar olabilir. Hasta ve doktor arasındaki iletişimi engelleyebilecek birçok şey var. Bu olabilirse:

• Hasta tedavi ile ilgili tüm gerçekleri tam olarak anlamıyor.
• Tıbbi bilgi, hastanın anlayabileceği şekilde verilmemektedir.
• Hasta, doktorun tedaviyle ilgili önemli gerçekleri söyleyeceğine ve soru sormadığına inanıyor.
• Hasta çok fazla soru sormaktan korkuyor.
• Hasta, doktorun zamanının çoğunu almaktan korkuyor ve soru sormuyor.

Aile bakıcıları bazen iletişim sorunları ortaya çıktığında yardımcı olabilir.

Kanser İletişiminde Ebeveynlerin Rolü Nedir?

Kanserli çocukların yaşlarına uygun bilgilere ihtiyacı vardır. Araştırmalar kanserli çocukların hastalıklarını ve nasıl tedavi edileceğini bilmek istediklerini gösteriyor. Bir çocuğun istediği bilgi miktarı kısmen yaşına bağlıdır. Çocukların çoğu, hastalıklarının ve tedavilerinin günlük yaşamlarını ve etrafındaki insanları nasıl etkileyeceği konusunda endişelenmektedir. Araştırmalar ayrıca, kötü haber olsa bile, çocuklarına hastalıkları hakkında bilgi verildiğinde daha az şüphe ve korku duyduğunu göstermektedir.

Ebeveynlerin, çocuklarıyla iletişim kurmasının birçok yolu vardır. Bir çocuk ciddi şekilde hasta olduğunda, ebeveynler şu durumlarda iletişimin daha iyi olduğunu görebilirler:

• Kanser bakımı başlangıcında, çocuklarıyla ve diğer aile fertleriyle açık iletişim hakkında doktorla konuşun.
• Ebeveynler, ailenin çocuklarıyla tıbbi bilgileri paylaşma konusunda neler hissettiğini tartışmalı ve endişeleri hakkında konuşmalıdır.
• Çocuklarıyla konuşun ve hastalığın seyri boyunca bilgi paylaşın.
• Çocuklarının zaten bildiklerini ve hastalık hakkında bilmek istediklerini öğrenin. Bu herhangi bir temizliği yardımcı olacaktır
• Çocuklarının tıbbi gerçeklerle ilgili kafa karışıklığı.
• Tıbbi bilgileri, çocuklarının yaşı ve ihtiyaçları için doğru olana göre açıklayın.
• Çocuklarının duygularına ve tepkilerine karşı hassastır.
• Çocuğunu dinlemek ve onu korumak için orada olacaklarına söz vererek çocuklarını cesaretlendirin.

Kanser İletişiminde Sağlık Ekibinin Rolü Nedir?

Hastalar ve aile bakıcıları tıbbi randevular için hazırlanabilir.

Hastaların ve bakıcıların doktor ziyaretleri için önceden planlama yapması yararlı olur. Aşağıdakiler, bu ziyaretlerden en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olabilir:

• Hastanın test ve işlem tarihlerini, test sonuçlarını ve diğer kayıtları içeren tıbbi bilgilerinin bir dosyasını veya not defterini saklayın. Bu dosyayı yanınızda tıbbi randevuya getirin.
• İlaçların adlarını ve dozlarını ve ne sıklıkla alındıklarını içeren bir liste yapın. Bu listeyi beraberinizde getirin.
• Tıbbi durum hakkında araştırma yapıyorsanız, yalnızca hükümet ve ulusal kuruluşlar gibi güvenilir kaynakları kullanın. Doktorla görüşmek üzere bu araştırmayı yanınıza alın.
• Soruların ve kaygıların bir listesini yapın. İlk önce en önemli sorularınızı listeleyin.

Doktorla konuşacak çok şeyiniz varsa yapabileceklerinizi sorun:

• Daha uzun bir randevu alın.
• Telefonla veya e-postayla sorular sorun.
• Bir hemşire veya sağlık ekibinin diğer üyeleri ile konuşun. Hemşireler sağlık ekibinin önemli bir parçasıdır ve sizinle ve doktorunuzla bilgi paylaşabilirler.
• Bir teyp getirin veya not alın; böylece daha sonra tartıştıklarınızı dinleyebilir veya inceleyebilirsiniz.
• Bir aile bakıcısını veya bir arkadaşınızı doktor ziyaretine getirin, böylece ziyaretten sonra önemli bilgileri hatırlamanıza yardımcı olabilirler.
• Hastalar ve aile bakıcıları, olası kötü haberlere veya beklenenden farklı bilgilere hazırlanmak için randevu almadan önce konuşmalıdır.
• Hastalar ve bakıcılar tedaviyle ilgili belirli soruların kontrol listesini yapabilir.
• Doktorunuzla konuşurken, endişeleriniz hakkında özel sorular sorun. Bir cevap size açık değilse, doktordan bunu anlayabileceğiniz şekilde açıklamasını isteyin. Hastanın tedavisi hakkında aşağıdaki soruları ekleyin:
  • Hasta tedaviye hangi tıbbi kayıtları getirmeli?
  • Hasta tedaviye hazırlanmak için vaktinden önce ne yapabilir?
  • Tedavi ne kadar sürecek?
  • Hasta tek başına tedaviye gidip gelebilir mi? Başkası geçmeli mi?
  • Tedavi sırasında bir aile üyesi hastayla birlikte olabilir mi?
  • Hastanın tedavi sırasında daha rahat hissetmesini sağlamak için ne yapılabilir?
  • Tedavinin yan etkileri nelerdir?
  • Tedaviden sonra hangi problemlere dikkat edilmeli? Bir doktor ne zaman aranmalıdır?
  • Dosyalama sigortası talepleriyle ilgili sorulara kim yardımcı olabilir?