Megalencefali: Belirtiler, Tedavi ve Görünüm

Megalensefali nedir?

Megalencefalı beyninizin anormal derecede büyük olduğu bir durumdur. Ortalama yetişkin bir beynin ağırlığı 1, 300 ve 1, 400 gram veya 2,87 pound ve 3,0 pound arasında. Gale Ansiklopedisi Nörolojik Bozukluklara göre, megalensefali olan bir yetişkinin beyni 1, 600 gram veya 3,35 libre ağırlığındadır.

Megalensefali doğumda mevcut olabilir. Zamanla gelişebilir. Bazı durumlarda beyniniz normal ağırlığın iki katına erişebilir.

Megalensefali tek başına ortaya çıkabilir. Herhangi bir belirti ile ortaya çıkmayabilir. Ayrıca nörolojik problemler veya doğum kusurları geniş bir yelpazede ortaya çıkabilir. Bazen makrosefali ile karıştırılır. Bu başınızın büyük olduğu ancak mutlaka anormal olmadığı bir durumdur.

Üç geniş megalensefali türü vardır:

• birincil megalensefali veya
• tek taraflı megalensefali ya da beyin yarısı ortaya çıktığı zaman ortaya çıkan başka bir bozukluk sonucu ortaya çıkan benign ailesel megalensefali
• ikincil megalensefali büyütülür

Semptomlar MEGALESEFALININ Semptomları Nelerdir?

Mügalencefaliniz varsa belirtiler hafiften şiddetli olabilir. Durumunuzun altında yatan nedene bağlıdırlar. İyi huylu ailesel megalensefali varsa, belirtilerin olmayabilir. Gelişmiş zekaya sahip olabilirsiniz. Diğer durumlarda, yüzdeki özellikler anormal boyut veya şekil gösterebilir. Başka bir bozukluk megalencefali yaratırsa, bilişsel bozukluklar, nöbetler veya diğer belirtiler olabilir.

Başınızı dik tutmak, pozisyon değişikliği,

• beyninizin omuriliğe düzgün bir şekilde dürtü göndermediği kortikospinal disfonksiyon
• zihinsel yetersizlik
• kas tonusunda kusurlar
• vücut asimetrisi
• felci
• koordine edilememe ve hareketlerinizi kontrol edin
• nöbetler
• görsel düzensizlik
• Neden Niçin megalensefali oluştururum?
• Beyninizin hücre üretimini kontrol etme biçimindeki kusurlar megalencefalığa neden olur. Normal beyin hücresi gelişiminde vücudunuz beyin hücrelerinin doğru sayısını üretir. Onları doğru zamanda doğru yerde üretir. Megalensefali beyniniz çok büyük beyin hücreleri veya hücreler ürettiğinde ortaya çıkar. Ayrıca, metabolik yan ürünler ve madde beyninizde oluştuğunda da ortaya çıkabilir.

Genetik faktörler ve genetik bozukluklar megalensefaliye neden olabilir. Örneğin, durum aşağıdakilerden kaynaklanabilir: Sotos sendromu ve Beckwith-Wiedemann sendromu

gibi aşırı büyüme bozuklukları,

Alexander hastalığı

• nörofibromatoz
• klinefelter sendromu gibi kromozomal bozukluklar > Genetik olmayan nedenler megalensefali de oluşturabilir.Örneğin, serebral omurga sıvınızı etkileyen rahatsızlıklara neden olabilir.
• Bazen doktor sebebi belirleyemez.
• Risk faktörleri Megalencefali riski altındaki kim?
• Megalensefali, erkeklerde dişilerden 3-4 kez daha sık rastlanır. Gale Ansiklopedisi Nörolojik Bozukluklar. Makrosefalı olan hastaların yüzde 10 ila 30'unu etkiler. Asemptomatik vakalar bildirilmeyebilir, bu nedenle görülme sıklığı bilinmemektedir.

Teşhis Miygalensefali nasıl teşhis edilir?

Doktorunuz megalensefali teşhis etmek için eksiksiz bir fizik muayene yapacaktır. Kafanın çevresini ölçecekler. Aynı zamanda yakın akrabalarınızın kafalarını da ölçebilirler. Kişisel ve aile tıbbı geçmişinizi de alabilirler.

Bazı durumlarda doktorunuz gelişimsel ve nörolojik muayene yapabilir. Örneğin, MR veya CT taramaları sipariş edebilirler. Bu, beyninizin görünümünü ve boyutunu incelemelerine yardımcı olabilir. Ayrıca laboratuvar testleri de sipariş edebilirler. Bu, onların genetik ve kromozomal bozuklukları kontrol etmelerine yardımcı olabilir.

Tedavi Nasıl megalensefali tedavi edilir?

Megalencefali için tedavi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, doktorunuz semptomlarınız, altta yatan rahatsızlıklarınız veya bunlarla bağlantılı özürlülüğünüz için tedaviler reçete edebilir.

Örneğin, doktorunuz m

düzenlemeyi reçete edebilir.

Anti epileptik ilaçlar nöbetleri kontrol etmeye yardımcı olabilir. Fiziksel, konuşma ve mesleki terapi, fiziksel veya nörolojik özürleri yönetmenize yardımcı olabilir.

Görünüm MEGANESFERAL için görünüm nedir?

Eğer megalencefalıysanız, uzun vadeli görünümünüz durumunuzun ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda belirtileriniz hafif olabilir. Hiçbir tedaviyi gerektirmeden tedavi etmeleri gerekebilir. Hayatında çok az etkisi olabilirler. Diğer durumlarda, belirtileriniz ciddi olabilir. Örneğin, nöbetler, felç ve bilişsel bozukluklar sınırlayıcı olabilir. Bu belirtilere sahipseniz, fiziksel, konuşma veya mesleki terapilere ihtiyacınız olabilir. Bu semptomları olan çocuklar özel eğitim sınıflarına da ihtiyaç duyabilirler.

Hemimegazencefali varsa, uzun vadeli görünüm kötüdür. Bu durum nadirdir. Vücudunuzun bir tarafında kognitif bozukluk, şiddetli nöbetler ve felce yol açabilir.

Doktorunuza, teşhis ve uzun vadeli görünümünüz hakkında daha fazla bilgi için danışın.

ÖnlemeMügalencefali önleme

MEGANEFENSİ önlenebilir değildir. Aile geçmişiniz varsa, doktorunuzla genetik danışmanlık hakkında görüşün. Bu durumun gelişme riskinizi değerlendirmenize yardımcı olabilir. Ayrıca, çocuklarınızın veya gelecekteki çocuklarınızın riskini değerlendirmenize yardımcı olabilir.