MS ile İlk Yılım

Multipl skleroz (MS) olduğunuzu öğrenmek bir duygu dalgasını tetikleyebilir. İlk önce belirtilerinize neyin sebep olduğunu bildiğinizden emin olabilirsiniz. Ama sonra, engelli olma düşüncesi ve bir tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalmanız, ileride olanlar hakkında paniklemenize neden olabilir.

MS'li üç kişinin ilk yıllarına nasıl girdiklerini ve hala sağlıklı ve üretken yaşamları sürdürdüklerini okuyun.

Marie Robidoux

Marie Robidoux, MS teşhisi konduğunda 17 yaşındaydı ancak ailesi ve doktoru, 18 yaşına kadar bunu gizli tuttu. Kız öfkeli ve sinirli idi.

"Nihayetinde MS olduğumu öğrendiğimde harap oldum" diyor. "Bana MS bulunduğunu söyleyecek kadar rahat hissetmek benim için yıllar aldı. Böyle bir damlalık gibi geldi. [Bence bir pariahmışım gibi, uzak duracak birileri, kaçınmak için. "

Başkaları gibi, ilk yılı zordu.

"Çiftle görüşerek harcadım, çoğunlukla bacaklarımın kullanımını kaybettim, üniversiteye devam etmeye çalışırken denge sorunları yaşadım" diyor.

Robidoux'un hastalığın herhangi bir beklentisi olmadığına göre, bunun "ölüm cezası" olduğunu varsaydı. "En iyi ihtimalle, bir tekerlekli sandalyeyle bakım tesislerinde bulacağını ve başkalarına tamamen bağımlı olacağını düşündü.

MS'nin herkesi farklı şekilde etkilediğini bildiğini ister. Bugün, yürüyebilmesi için bir baston ya da parmak kullanarak, hareket kabiliyeti ile bir miktar sınırlanmış durumda ve tam zamanlı çalışmaya devam ediyor.

"Bazen kendim olmasa da, MS tarafından bana verilen tüm eğri yüzeylere uyum sağlayabildim" diyor. "Hayattan zevk alıyorum ve mümkün olduğunca elimden zevk alıyorum. "

Janet Perry

" MS'li birçok insan için, çoğunlukla görmezden gelinen işaretler vardır, ancak işaretler önceden "diyor Janet Perry. "Benim için, bir gün iyi geçirdim, o zaman beş gün içinde daha da kötüleşti ve hastanede karışıklık yaşadım. "

İlk semptomu baş ağrısıydı, bunu baş dönmesi izledi. Duvarlara girmeye başladı ve sol tarafında çift görme, dengesizlik ve uyuşma hissetti. Kendini ağlıyordu ve hiçbir neden olmadan bir histeri durumunda.

Yine de teşhis edildiğinde ilk hissi rahatlama hissiydi. Doktorlar daha önce ilk MS saldırısının inme olduğunu düşünmüştü.

"Amorphous bir ölüm cezası değildi," diyor. "Bu tedavi edilebilir. Bu tehdit olmadan yaşayabilirim. "

Elbette önümüzdeki yol kolay değildi. Perry nasıl yürümek, merdivenleri tırmanmak ve kafasını çekingen hissetmeksizin nasıl çevirmek gerektiğini öğrenmek zorunda kaldı.

"Sürekli çaba göstererek her şeyden daha çok yorgundum" diyor. "Çalışmayan ya da sadece onları düşünürseniz işe yarayan şeyleri görmezden gelemezsiniz. Bu sizi farkında olmaya zorluyor ve anında."

Bedeninin fiziksel olarak neler yapabileceğini ve yapamayacağını düşünerek daha dikkatli olmayı öğrendi.

"MS tuhaf bir hastalıktır ve saldırılar tahmin edilemez, ileride plan yapmak mantıklı olur" diyor.

Doug Ankerman

"MS düşüncesi beni tüketti" diyor Doug Ankerman. "Benim için MS, başım için bedenimden daha kötüydü. "

Ankerman'ın birincil doktoru, sol eliyle hissizlikten ve sağ bacağında sertlik şikayetinden sonra MS'den şüphelendi. Genel olarak, bu semptomlar hastalığından saklanmasına izin veren ilk yılı boyunca oldukça tutarlı kaldı.

"Ben altı aydır aileme söylemedim," diyor. "Onları ziyaret ederken, haftada bir kez atış yapmak için tuvalete gizlice girerim. Sağlıklı görünüyordu, bu yüzden neden haberi paylaştın. "

Geriye dönüp baktığımızda, Ankerman teşhisini inkâr ederek" onu dolaba daha da iterek "bir hataydı olduğunu anlıyor.

"Hayatımın beş altı yılını inkar oyunu oynarken kaybettim" diyor.

Son 18 yılda durumu yavaş yavaş azaldı. Bastonlar, el kumandaları ve etrafında dolaşmak için tekerlekli sandalye de dahil olmak üzere çeşitli hareket yardımları kullanıyor. Fakat bu asanların onu yavaşlatmasına izin vermiyor.

"İlk tanı konduğumda beni dehşete düşüren MS'le yüzleşme noktasında bulunuyorum ve bunun o kadar da kötü olmadığını fark ettim" diyor. "MS'le olanlardan çok daha iyiyim ve minnettarım. “